第四章 免疫球蛋白和抗体; 第一节 免疫球蛋白的结构与功能
一、抗体的发现及本质
白喉毒素,抗体是糖蛋白存在于血清蛋白的γ-球蛋白组分中
二、抗体的结构
1. 抗体是免疫球蛋白(α、β、γ球蛋白的分离)
2. 免疫球蛋白种类 IgG, IgM, IgA, IgD, IgE.
3. 免疫球蛋白基本结构的发现(2条H和2条L链)
N端(可变区) C端(恒定区)
L链(κ和λ型) H链(α、γ、μ、δ、ε型)
其中λ、α、γ还存在亚型;免疫球蛋白的结构的发现
1. 木瓜蛋白酶(Papain)(将IgG于近氨基端切断)
Fab段(fragment of antigen-binding,抗原结合片段),
Fab段可以与抗原结合,具有抗体的活性。
Fc段(fragment crystalizable,可结晶片段)
Fc段不能与抗原结合,但可执行Ig的其他生物学功能。
2. 胃蛋白酶(Pepsin)(将IgG于近羧基端切断)
F(ab’)2 :可结合2个抗原表位。
Fc′:无生物学活性。;三、抗体的结构;四、 抗体的异质性及其抗原决定簇
A. 定义
抗体中的免疫球蛋白的不均一性
B. 涵义
1.不同的抗原决定簇产生不同的抗体
2.抗体本身亦是抗原,具有不同的决定簇,随物种的不同变化
C. 分类(血清学特异性)
1. 同种型(免疫球蛋白类、型,亚类亚型均相同)
2. 同种异型(同一物种内个体存在差异)
3. 独特型(重链和轻链的可变区既可与抗原结合,也可作为
抗原决定簇)
;(一)同种型(isotype)
同一种属每个个体都具有的免疫球蛋白的抗原特异性,其抗原决定簇主要存在于Ig的C区。
1. 类和亚类(根据H链的抗原性不同)
IgG-γ(gamma),IgA-α(alpha),IgM-μ(mu),
IgD -δ(delta),IgE -ε(epsilon)
2. IgG:IgG1, IgG2, IgG3, IgG4
IgA:IgA1, IgA2; 2.型和亚型(根据轻链C区抗原特异性不同分型)
(1)型 κ(kappa)型,λ(lambda)型
(2)亚型(λ链):
OZ(+) (或λ1) :第190位(亮氨酸)
OZ(-) (或λ2) :第190位(精氨酸)
Kern(+)(或λ3) :第154位(甘氨酸)
Kern(-)(或λ4) :第154位(丝氨酸)
;(二)同种异型(allotype)
同一种属不同个体之间免疫球蛋白也具有的差异性,主要反映在分子的CH和CL上的一个或数个氨基酸的差异 (genetic markers-遗传标志)。
;(三)独特型(idiotype)
在同一个体内,不同B细胞克隆所产生的免疫球蛋白分子V区以及T、B细胞表面抗原受体V区所具有的抗原特异性不同。由免疫球蛋白的超变区特有的氨基酸序列和构型决定。;五、免疫球蛋白的可变区(V区);六、免疫球蛋白的恒定区;特异性结合抗原
活化补体
结合Fc受体(变态反应,调理吞噬作用,ADCC)
通过胎盘转移(IgG)
;第二节 免疫球蛋白的类别和功能多样性;二、IgM
1.五聚体,分子量最大(900kd),又称巨球蛋白;
2.人类发育过程中最早合成的Ig;
3.体液免疫应答最先产生的 Ig — 感染早期免疫;
4.占血清Ig含量的5~10%;
5.半衰期5天-血清中特异性IgM 水平增高提示有近期感染;
6.激活补体;
7.B细胞膜IgM(mIgM)-体液免疫应答;
;三、IgA;四、IgD;五、IgE;;;六、免疫球蛋白超家族;第二节 免疫球蛋白基因;二、免疫球蛋白基因的重排与表达调控;2. 重链基因重排与表达;三、抗体多样性的形成;第三节 免疫球蛋白的合成与分泌;免疫球蛋白的类转换(class switch)
Ig类转换,又称同种型转换(isotype switch):是指B细胞在受抗原刺激后,首先合成IgM, 然后转为合
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