第九章遗传的分子基础.ppt

第九章 遗传的分子基础 ;导入：基因是由什么物质组成的？它又是如何控制性状的发育呢？;实验一：肺炎球菌的转化实验;Griffith的实验证明：细胞液中含有一种性质不明的转化因子？ ;实验二、噬菌体的侵染和繁殖（捣碎器实验） ;实验三、病毒的拆开和重建实验 ; DNA和RNA的分子结构和复制 ;Watson—Crick模型（P90） ;双螺旋模型要点(二级结构) ;表 不同空间结构类型的DNA ;DNA分子的结构特性 ;3）高度重复序列 ;正常DNA △变性 逐渐冷却 复性;DNA分子的复制 ;复制叉的延伸;4）DNA合成方向为5ˊ→3ˊ 5）需要引物（大多数情况下是RNA）。为什么？ 6）有特殊的起点 7）复制过程中可进行校正，保证其真实性。 8）复制过程同样受到调控 ;②单链结合蛋白（SSBP）：又称双螺旋反稳定蛋白，其作用是与解链后的DNA单链结合，使其掩蔽的序列免遭Dnase降解，以保持复制模板的稳定。 ③拓扑异构酶（DNA topoisomerase，Topo）能将单、双链的DNA分子进行拓扑变化的一种酶 TopoⅠ 不需ATP，使超螺旋的环状DNA解旋成为不具有超螺旋的、松弛状态的环状DNA的酶。 TopoⅡ 需ATP，能促使产生负超螺旋并消除复制叉移动所产生的正超螺旋，以利解链。 ;④引物酶与RNA聚合酶 ;⑤DNA聚合酶（DNA polymerase） 也称DNA复制酶、依赖于DNA的DNA聚合酶。催化以DNA为模板，以dATP、dGTP、dCTP和dTTP四种dNTP为底物，按碱基配对原则，沿5′→3′方向合成DNA的酶，有的还参与复制错误校正和DNA损伤修复。催化反应需要某些蛋白因子、引物和Mg2+。 ;DNA聚合酶主要功能： ;酶Ⅱ（DNA polⅡ）1970年发现，MW为120KD，活性只有酶Ⅰ的5% ;表 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的性质比较 ;⑥DNA连接酶（DNA ligase） ;3、DNA的复制过程 引发 ;②复制起始 例E.Coli ;DNA;概念： ;③延伸 ;④DNA复制的终止 ;关于DNA末端复制 ;两端形成发夹环状结构 例痘病毒 ;Nick ;环状DNA的复制形式 ;（三）、D—环复制（D—loop） ;真核细胞DNA的复制 ;2、复制叉 例SV40 ;C、蛋白因子： RF-A或RP-A可与单链DNA或双链DNA结合，相当于原核生物DNA复制时的SSBP，起稳定单链区的作用； RF-C，像一夹子（clamp），将DNApolα和δ结合在一起 ;3、终止 ;以上过程重复多次可将多个5′TTGGGG 3′重复序??加在3′末端。端粒酶和一般DNA聚合酶的区别在于其是利用自己的RNA组分作为聚合DNA的模板，而DNA聚合酶则利用外源DNA 。 ;;;;;;本章小结;此课件下载可自行编辑修改，供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！