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（二）注意事项 植物中通常含有足够的盐基，能防止硼在灼烧时损失。但对于种子，尤以油料作物，可以加入少量盐基如Ca(OH)2。 返回 下一页 灰化所用的高温电炉，炉壁应清洁， 以免污染样本，温度勿超过450℃， 否则硼易损失。 （二）注意事项 返回 第三节 土壤和植物中锌和铜的测定 一、概述 二、酸性土壤中有效锌的测定 三、土壤中有效铜的测定比色法 四、植物中锌和铜的测定 返回 一、概述 （一）土壤和植物中的锌 （二）土壤和植物中的铜 （三）土壤中有效态锌和铜的浸提和测定方法 返回 土壤全锌含量在10—790ppm之间，平均约100ppm。 土壤有效锌包括水溶态，代换态及酸溶态，近来 也重视能为螯合剂浸提的螯合态锌。以代换态、 酸溶态或螯溶态的锌代表有效态锌。对植物有效 的锌，主要是土壤代换态锌。 （一）土壤和植物中的锌 返回 下一页 影响土壤有效锌的含量的因子有： pH值、质地、微生物活动和土壤 有机物、受提取剂的种类、浓度 和酸度的影响。 返回 下一页 植物中锌含量很低，在5—80ppm之间，常见的作物含锌量如大麦为18ppm，小麦为16ppm，稻为2.5ppm，马铃薯为4ppm，胡萝卜为1.1—4.9ppm等。 缺锌植物的含锌量变化很大，目前国内还缺少足够的数据来确定植物的缺锌临界值。只有从正常与缺锌植株含锌量的对比中进行诊断。一般作物含锌少于15ppm时，可能对锌肥有良好反应。 返回 土壤中全铜含量在3—100ppm之间，平均为22ppm。植物含铜量大都在1—20ppm。 土壤中铜的含量因成土母质和土壤形成过程的不同而有明显的差异。 （二）土壤和植物中的铜 返回 下一页 土壤中铜可分为五种： 1．水溶性铜：占全铜的1％，约为1×10－5％。 2．代换性铜：为土壤有机和无机胶体所吸附的铜离子。 3．难溶性铜盐和氧化铜 4．含铜矿物 5．金属铜——有机化合物 其中以1、2两类为有效性铜 返回 （三）土壤中有效态锌和铜的 浸提和测定方法 土壤中有效态锌的浸提剂很多，按其化学性质可分成稀酸、中性盐、络合剂等，有时两种试剂同时使用。浸提剂有0.1mol/lHCl，1mol/lNH4OAc，0.05mol/lEDTA，H2Dz——NH4OAc，EDTA——NH4OAc等。 全锌的测定，用碳酸钠熔融或HF—HCIO4处理土壤试样，配制成盐酸溶液后，再进行测定。 返回 下一页 土壤中有效态铜的浸提剂也很多，如0.1mol/lHCl，1mol/lNH4OAc （pH4．8），柠檬酸——EDTA，0.43mol/lHNO3，1mol/lHOAc，HClO4和水等。 返回 下一页 溶液中锌、铜的测定：比色法、极谱分析法、光谱分析法和原子吸收分光光度法等。 极谱分析和光谱分析法：优点是使用一种浸提溶液来提取多种微量元素，并在同一种溶液中先后或同时测定几个元素。适用于大量分析工作。 返回 下一页 原子吸收分光光度法：较高灵敏度。可以利用浸提液直接测定，简化了处理手续，加快了测定时间，也减少了污染和测定元素在处理过程中的损失等问题，是目前微量元素研究工作的有效手段。 比色法测定铜、锌的显色剂常用的有双硫腙（Dz）和二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC），它们分别称作铜试剂和锌试剂。但是这些显色剂专一性差，能与多种金属离子配合，对测定产生干扰，需要经过多次分离后才能测定铜、锌，操作繁琐，不能满足大批量分析工作的要求。 返回 第八章 土壤植物中微量元素的测定 进入 授课教师：雷恩春 学 时：理论40学时、实验40学时 授课班级：2006级工程4、5班 授课学期：2006-2007第二学期 辽宁农业职业技术学院质检中心 第二节 土壤和植物中硼的测定 第一节 概 述 第三节 土壤和植物中 锌和铜的测定 第一节 概 述 微量元素是指土壤中含量很低的化学元 素，除了土壤中某些微量元素的全含量稍 高外，这些元素的含量范围一般为十万分 之几到百万分之几。 作物必需的微量元素有硼、锰、铜、 锌、铁、钼等 返回 下一页 土壤中微量元素存在形态： 水溶态：存在于土壤溶液中 交换态：吸附在土壤固体表面 鳌合态：与土壤有机质相结合 矿物态：存在于次生和原生矿物 影响土壤微量元素有效性的土壤条件包括土壤酸碱度、氧化还原电位、土壤通透性和水分状况等。 下一页 测定意义 当土壤供应不足时，植物常发生缺素症，影响植物的生长发育，从而影响农作物的产量和品质； 当土壤供应过多时，植物吸收过多而影响生长发育，
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