伴性遗传公开课.ppt

　[课外探究]　　伴X隐性遗传病 请你来做一次咨询医生：　　 　　有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。 　　假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 第31页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 提出防治对策、方法和建议 身体检查，了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 是否有遗传病患者？ 常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？ 用遗传图解进行分析。 课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给那对夫妇提出合理的建议。（请把实践过程和结果写成小论文） 返回 第32页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 关于伴性遗传公开课 第1页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 第2页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？ 第3页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 (一) 性别决定 性别决定和伴性遗传 雌雄异体的生物决定性别的方式 1、概念： 2、常染色体： 3、性别决定的类型 与性别决定无关的染色体 与性别决定有关的染色体 男性：XY 女性：XX ＸＹ型性别决定 ＺＷ型性别决定 性染色体： 第4页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 　 [小调查]　以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) Ａ Ｂ 骆驼 58 红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 第5页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 再来看看这两副图中有什么？ 红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 第6页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 第7页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 伴性遗传 　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。 基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传有什么特点？ 伴X隐性遗传病 第8页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 这个家系图反映的基本情况： （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ （3）家族中可能的婚配情况？ 第9页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 （1～16） 罗马数字 （I～IV） 代 （1）每个符号代表的情况？ 第10页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 （2）每个个体可能的基因型？ 女性 XX 男性 XY 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 第11页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 ①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY ②　XBXb　× XBY ⑤　XBXb　× XbY ④　XBXB　× XbY ⑥　XbXb　× XbY （3）家族中可能的婚配情况？ 第12页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 推导六种婚配的结果——子代色盲发病率 注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。 第13页，共45页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB