第五章第一节饱和链烃.pptxVIP

第五章第一节饱和链烃;依照来源分类;1828年,蒸发氰酸铵又偶然得到尿素:;结论:无机物,有机物可相互转化,都遵循一般的化学规律。;2、有机化合物的特性 ;三、有机化合物的结构;二、有机化合物的结构;C;结构式;将下列缩写式转换为键线式;第一节 烷烃 (饱和链烃);(二)甲烷的分子结构;CH4 ;S轨道 P轨道 SP3杂化轨道;2、σ键: ;σ键的特点:;乙烷分子(CH3-CH3)的形成;C;戊烷模型;三、 烷烃的同系列和组成通式; 凡具有同一个通式,结构相似,化学性质也相似,物理性质则随着碳原子数目的增加而有规律地变化的化合物系列,称为同系列。同系列中的化合物互称为同系物。相邻的同系物在组成上相差CH2,这个CH2称为系列差。;四、烷烃的同分异构现象 ;碳链异构;碳链异构的写法:以 为例 ; 随着碳原子数的增加,异构体的数目增加特别快:;书写构造式时,常用简化的式子为: CH3CH2CH2CH2CH3或CH3(CH2)4CH3。;伯碳;叔氢;季碳;一些常见的烷基:;1、普通命名法; 在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上“新某烷”。;2、系统命名法;;(4)假如有几个不同的取代基时,把小的取代基名称写在前面,大的写在后面;假如含有几个相同的取代基时,把它们合并起来,取代基的数目用二、三、四……等表示,写在取代基的前面,其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用,隔开。;(5)当具有相同长度的链可作为主链时,则应选择具有支链数目最多的链作为主链。;烷基大小的次序:甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 己基。;例题2;若有多个取代基,则 应使编号之和最小;若有相同编号, 则小基团先编号;注意事项;练习:命名或写出结构式;2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷;3,6-二甲基-5-正丙基辛烷;感谢您的聆听！