高中生物必修二五六章知识点总结人教版复习提纲期末必备.docxVIP

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  • 2022-07-05 发布于山东
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高中生物必修二五六章知识点总结人教版复习提纲期末必备.docx

高中生物必修二五六章知识点总结人教 版复习提纲期末必备 第5章基因突变及其他变异 ★第一节基因突变和基因重组 一、生物变异的种类 ●不可遗传的变异(仅由环境变化惹起)●可遗传的变异(由遗传物质的变化惹起)基因突变 基因重组 染色体变异 二、可遗传的变异 (一)基因突变 1、观点:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而 惹起的基因构造的改变,叫做基 因突变。 2、原因:物理因素:X射线、紫外线、r射线等; 化学因素:亚硝酸盐,碱基近似物等; 生物因素:病毒、细菌等。 3、特点:a、普遍性b、随机性(基因突变能够发生在生物 个体发育的任何时期;基因突变能够发生在细胞内的不同的DNA 分子上或同一DNA分子的不同部位上);c、低频性d、多半有 害性e、不定向性 注:体细胞的突变不能直接传给后辈,生殖细胞的则可能 4、意义:它是新基因产生的途径;是生物变异的根本根源; 是生物进化的原始材料。(二)基因重组 1、观点:是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同 性状的基因的从头组合。 2、种类:a、非同源染色体上的非等位基因自由组合 b、四分体时期非姐妹染色单体的交错交换 第二节染色体变异 一、染色体构造变异: 实例:猫叫综合征(5号染色体部分缺失)种类:缺失、重复、倒位、易位(看书并理解 .....) 二、染色体数目的变异 1、种类 ●个别染色体增加或减少: 实例:21三体综合征(多1条21号染色体) ●以染色体组的形式成倍增加或减少: 实例:三倍体无子西瓜 二、染色体组 1)观点:二倍体生物配子中所拥有的全部染色体组成一个染色体组。 2)特点:①一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同; ②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。 3)染色体组数的判断: ①染色体组数=细胞中形态相同的染色体有几条,则含几个染色体组 例1:以下各图中,各有几个染色体组?答案:32514 ②染色体组数=基因型中控制同一性状的基因个数 例2:以下基因型,所代表的生物染色体组数分别是多少? 1)Aa______(2)AaBb_______ 3)AAa_______(4)AaaBbb_______ 5)AAAaBBbb_______(6)ABCD______ 答案:223341 3、单倍体、二倍体和多倍体 由配子发育成的个体叫单倍体。 有受精卵发育成的个体,体细胞中含几个染色体组就叫几倍 体,如含两个染色体组就叫二倍体,含三个染色体组就叫三倍体, 以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。 三、染色体变异在育种上的应用 1、多倍体育种: 方法:用秋水仙素办理萌生的种子或幼苗。 (原理:能够抑制纺锤体的形成,致使染色体不分别,进而引 起细胞内染色体数目加倍)原理:染色体变异 实例:三倍体无子西瓜的培育; 优缺点:培育出的植物器官大,产量高,营养丰富,但结实 率低,成熟迟。 2、单倍体育种: 方法:花粉(药)离体培养 原理:染色体变异 实例:矮杆抗病水稻的培育 例:在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病 (r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻 DDRR两个品种,要想获得能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR, 应当怎么做? __________________________________________________________________ _____________ 优缺点:后辈都是纯合子,显然缩短育种年限,但技术较复 杂。 附:育种方法小结诱变育种 杂交育种多倍体育种单倍体育种方法用射线、激光、 化学药品等办理生 物 杂交用秋水仙素办理萌生的种子或幼苗花药(粉)离体培养原理基因突变基因重组染色体变异染色体变异 优缺点加快育种进度,大幅度地改进某些性状,但有利变异个体少。 方法简易,但要较长年限选择才可获得纯合子。器官较大,营养物质含量高,但结实率低,成熟迟。后辈都是纯合子,显然缩短育种年限,但技术较复杂。 第五节人类遗传病 一、人类遗传病与先天性疾病区别: ●遗传病:由遗传物质改变惹起的疾病。(能够生来就有,也能够后天发生)●先天性疾病:生来就有的疾病。(不一定是遗传病) 二、人类遗传病产生的原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而惹起的人类疾病 三、人类遗传病种类 (一)单基因遗传病 1、观点:由一平等位基因控制的遗传病。 2、原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而惹起的人类 疾病 3、特点:呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%) 4、种类: 显性遗传病伴X显:抗维生素D佝偻病 常显:多指、并指、软骨发育不全 隐性遗传病伴X隐:色盲、血友病 常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、 苯丙酮尿症 (二)多基因遗传病 1、观点:由多平等位基因控制的人类

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