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药剂科岗位职责 药品采购员岗位操作规范 1.购入的药品应符合以下条件:合法企业生产或经营的药品、具有法定的质量标准、有法定的批准文号和生产批号、进口药品应有符合规定的加盖供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件等文件。 2.签订购货合同应明确质量条款或索取供货单位出具的质量保证书，内容包括:药品质量符合质量标准和有关质量要求，药品附产品合格证，药品包装符合有关规定和货物运输要求，购入进口药品应有符合规定的证书和文件。 3.新药采购条件: 3.1新药:经药事管理委员会批准后采购。 3.2特殊药品:经科室申请，药剂科审核，院领导批准后采购。 3.3药品招标品种按药品招标有关规定执行。 4.购入药品，应建立完整的记录，应注明:药品名称、剂型、规格、有效期、生产批号、生产厂家、批准文号、供货单位、购进数量、购货日期等内容，检验合格后方可入库。 5.认真核对药品价格，协同药品会计做好药品价格监督调整工作，妥善保管好相关文件。 药库保管员岗位操作规范 1.验收人员按照法定的质量标准及合同规定的质量条款，对药品进行逐批验收。 2.入库验收时须查验:药品合格证、药品标签或说明书、药品外包装、批准文号、有效期、注册商标、外观等内容。 3.验收时应做好记录:包括供货单位、数量、到货日期、药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、质量状况、验收结论、验收人等。 4.怀疑有不合格药品要及时送检，对不合格药品要及时退货。 5.进口药品，其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分、及注册证号，并有中文说明书，每次进货应核对检验报告书。 6.对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，剧毒药不能与其它药品混放，进销要二人复核，做到日清月结，账物相符。 1 7.药品储存与保管实行分类管理，按储存条件分别储存于冷库(柜)、阴凉库，麻醉药品、一类精神药品、毒性药品专柜存放，实行双人双锁管理。 8.根据各种中药的性质不同，选择不同的储存条件、按性质分类管理，将容易发霉、吸潮、泛油的中药，放在干燥、通风、能调节温湿度的地方;易生虫的药品可采用冷藏法;易风化和潮解的，放在比较干燥不受风吹的地方;怕热易融化、挥发和发酵的，放在干燥、阴凉的地方;易变色的放在干燥、光线弱的地方;易枯朽失润的放在阴凉和能调节温湿度的地方。应根据不同情况，适时采取通风、吸潮、翻堆、倒垛等方法，对温湿度加以调整和控制。 9.在储存期中定期检查，保管过程本着先进先出、易变先出、近期先出的原则，防止药品存放过久，药库保管员必须做好养护记录，包括养护品种的进出时间、品质及每次检查的情况，每月查询一次药品效期，距有效期半年进行报警。 10.按计划给各调剂室备药，如遇急需用药品时，应随时供应，领药时要有出库单，当面点清并签名。 11.对所有药品要登记入账，出库后核对库存，保证账物相符，每季度按时盘点。 门诊西药调剂室岗位操作规范 1.收方及配方: 1.1收方后，仔细核对处方上的患者姓名、性别、年龄、科别、药品名称、规格、剂量、用法、用量、药物相互作用及药品价格等内容。 1.2按药品清单依次将药品调配后，配方人员应再次核对调配的药品是否正确。 1.3贵重药品要认真出账，字迹清楚，并做到账物相符。 1.4注意药品的有效期，检查药品的外观质量。 1.5配方后签名。 1.6将药品传送到发药窗口。 2.发药及检查: 2.1发药人员接收到药品后，根据医师处方仔细审核患者姓名、性别、年龄、科别、药品名称、规格、剂量、用法、用量及药品价格 2 等内容是否与处方相一致，有无药物相互作用。 2.2若发现调配有误，应将药品退回调配人员，并及时更正。 2.3审核给药途径、给药时间间隔等内容的合理性，确保所用药物剂量、给药次数与患者的病情、年龄等相适应、无不合理用药的现象。 2.4如果处方上的药品名称不清楚或对所用剂量有疑问，应该向处方医师询问，必要时向处方医师提出改进意见。 2.5处方如有超剂量使用或更改时，需医师在剂量旁或更改处再次签名。 2.6发药时应向患者逐一解释药品包装上的内容、使用方法，以确保患者知道药品名称、如何正确使用药品及用药注意事项，对患者的提问要耐心解释和解答。 2.7确定准确无误后，在处方上签名、发药。 2.8每班工作完毕后，及时清点处方，按班分类装订成册，夜班负责将全天处方装订成册。 住院调剂室岗位操作规范 1.片剂摆药: 1.1依据计算机打印的摆药单，认真核对给药时间、患者姓名、ID号及核对药品名称、剂量、用法。 1.2摆药时应将桌面、摆药勺、手消毒清洗干净后，方可操作，以避免污染裸露的药片，摆药完毕在摆药单上签名。 1.3摆完药后要将瓶盖盖好，以免药片风化、吸潮，影响药品质量。