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K: Knoevenagel醇醛缩合反应 含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到α,β-不饱和化合物。 Knorr反应 氨基酮与有a-亚甲基的酮进行缩合反应，得到取代吡咯： Kolbe脂肪酸电解 脂肪酸钠盐或钾盐的浓溶液电解时发生脱羧，同时两个烃基相互偶联生成烃类： Kolbe-Schmitt 水杨酸类合成反应 酚钠和二氧化碳在加压下于125－150 oC反应，生成邻羟基苯甲酸，同时有少量对羟基苯甲酸生成 L: Leuckart 胺烷基化反应 Lieben碘仿反应 Lossen酯降解反应 或其酰基化物在单独加热或在碱、脱水剂(如五氧化二磷、乙酸酐、亚硫酰氯等)存在下加热发生重排生成异氰酸酯，再经水解、脱羧得伯胺： M: Malaprade高碘酸氧化邻二醇 Mannich胺甲基化反应 含有α-活泼氢的酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反应，结果一个α-活泼氢被胺甲基取代，此反应又称为胺甲基化反应，所得产物称为Mannich碱。 Meerwein-Ponndorf反应 醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热，还原成相应的醇，而异丙醇则氧化为丙酮，将生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出来，使反应朝产物方向进行。这个反应相当于的逆向反应。 Bouvealt-Blanc 反应 Bucherer 萘酚－萘胺的相互转化反应 C: Cannizzaro 醛歧化反应 Claisen 重排反应 烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚 Claisen酯缩合反应 Claisen-Schmidt 反应 一个无α-氢原子的醛与一个带有α-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应,并失水得到α,β-不饱和醛或酮: Clemmensen羰基还原为亚甲基的反应 醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基： Cope重排反应 Criegee 邻二醇四醋酸铅氧化裂介 D: Darzen 醛酮与α卤代酯的缩合反应 Delepine 制备纯伯胺的反应 Delepine 反应是由活化卤代烃和六次甲基四胺（乌洛托品）的反应，也是制备伯胺的方法之一 活性卤代烃有 Demjanov-Tiffeneau环扩大(缩小)反应 环烷基甲胺或环烷基胺与亚硝酸反应，生成环扩大与环缩小的产物。如环丁基甲胺或环丁胺与亚硝酸反应，除得到相应的醇外，还有其它包括重排的反应产物： Dieckmann分子内酯－酯缩合 Diels-Alder 反应 含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯体)发生1,4-加成，生成六员环状化合物 E: Escgweuker-Clarke胺甲基化作用 Etard 芳基侧链氧化反应 F: Favorskii α-卤代酮重排 α -卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸；如为环状α -卤代酮，则导致环缩小 Friedel-Crafts 芳环烷基化 芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3，FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3,? HF等)存在下，发生芳环的烷基化反应。 Friedel-Crafts酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应，得到芳香酮： Fries 酚酯重排 酚酯在Lewis酸存在下加热,可发生酰基重排反应,生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行，也可以不用溶剂直接加热进行。 G： Gabriel 纯伯胺的合成 邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾的乙醇溶液作用转变为邻苯二甲酰亚胺盐，此盐和卤代烷反应生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，然后在酸性或碱性条件下水解得到一级胺和邻苯二甲酸，这是制备纯净的一级胺的一种方法。 Gattermann重氮基置换反应 重氮盐用新制的铜粉代替亚铜盐，与浓盐酸或氢溴酸发生置换反应得到氯代或溴代芳烃： Gattermann-Koch芳烃甲酰化反应 芳香烃与等分子的一氧化碳及氯化氢气体在加压和催化剂(三氯化铝及氯化亚铜)存在下反应，生成芳香醛： Grignard 试剂及其反应 C=Y 表示: C=O, C=S, C=O, N=O,C=N H： Harries 烯烃臭氧化作用 Hell-Volhard-Zelinski α-卤代反应 Hinsberg反应 伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液，仲胺生成的沉淀则不溶，叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。此反应可用于伯仲叔胺的分离与鉴定。　 Hoesch 芳烃酰基化反应 Hoffmann 酰胺重排降解反应 酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺: Hoffma