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影响药物效应的因素 第一页，共二十五页。 * 第一节 药物因素 一、药物剂型 不同剂型，药量相等，但药效不尽相同。故应采用生物当量，即不同制剂能达到相同血药浓度的剂量。 如：硝酸甘油：iv 5~10?g，舌下0.2~0.4mg， ~5mg，贴皮10mg。 第二页，共二十五页。 * 缓释制剂：基质或包衣阻止药物迅速溶出， 疗效稳定而持久。 控释制剂：药物按零级动力学恒速释放， 恒速吸收。 如：硝酸甘油贴皮剂每日一次、匹鲁卡品 眼片每周一次、子宫内避孕剂每年一次。 第三页，共二十五页。 * 药物的制备工艺和 原辅料的不同 生物利用度的差异 药物的给药途径不同 药理效应的差异 硫酸镁 口服 泻下、利胆 注射 止痉、降压 第四页，共二十五页。 * 二、药物相互作用 （一）联合用药的目的： 1、增强疗效：协同作用 2、减少不良反应：拮抗作用 第五页，共二十五页。 * （二）药物相互作用 概念：联合用药时，药物间的相互作用使疗效 降低或出现不良反应。 1、药动学相互作用： A、吸收 ，分布 ，代谢 ，排泄 药效降低。 B、吸收 ，分布 ，代谢 ，排泄 毒性反应。 狭义 第六页，共二十五页。 * 2、药效学相互作用： A、生理性协同作用：易出现毒性反应 （如华法林与阿斯匹林） B、生理性拮抗作用：药效降低 （如催眠药与饮酒） 第七页，共二十五页。 * C、受体水平协同与拮抗作用：引起毒性反应 （如三环类药与阿托品，心得安与肾上腺素） D、干扰神经递质的转运：使神经递质增多 （中毒）或减少（药效降低） 第八页，共二十五页。 * 第二节 机体因素 一、年龄： 1、小儿：对药物的敏感性较高。 原因：A、肝功能发育未完善，药物代谢慢。 B、肾功能发育未完善，药物排泄慢。 （仅为成人的20%）。 C、血浆蛋白水平低，游离型药物多。 第九页，共二十五页。 * 2、老人：各药半衰期均有不同程度的延长，对药物敏感度提高。 原因：A、肝、肾功能衰退，消除速率下降（安 定灭活时间延长4倍，氨基甙排泄时 间延长2倍） B、血浆蛋白水平较低，游离型药物多。 因此老人用量为成人量3/4较安全。 第十页，共二十五页。 * 二、性别 一般情况下，男性与女性对药物反应差别不大。 但应注意女性四期用药： 1、妊娠期：禁用致胎儿畸形药物（锂盐、华法林、苯妥英钠、性激素）。 第十一页，共二十五页。 * 2、分娩期：禁用抗凝血药、抑制子宫收缩药。 （阿司匹林、吗啡）。 3、哺乳期；乳汁排泄药物可进入婴儿体内（如 吗啡、喹啉等）。 4、月经期：禁用抗凝血药和泻药。 第十二页，共二十五页。 * 三、遗传异常 由于先天性生化缺陷，应用某些药物时出现的异常反应——遗传药理学。 1、对药效学影响：G-6-PD缺乏，应用强氧化型 药物 溶血反应。 2、对药动学影响； 快代谢型——药效 ，作用时间 。 慢代谢型——药效 或中毒，作用时间 。 第十三页，共二十五页。 * 乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶多态性 乙醇 乙醇脱氢酶(ADH) 乙醛 乙醛脱氢酶(ALDH) 乙酸 乙醇引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状是由乙醛促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致。 第十四页，共二十五页。 * 胎儿的ADH无活性，直至5岁左右，逐步达到成人活性水平。ADH2是氧化乙醇的主要ADH，具正常和非典型两种。 这种变异的非典型ADH的酶活性较正常型高，在人群中呈多态性，并分布率有种族差异。华人和日本人中具非典型ADH者达90%，而白种人中不到5%。早先曾认为这是东方人易发生酒精中毒或酒后面红的原因，但目前认为，ALDH的异常才是更重要的原因。 第十五页，共二十五页。 * 乙醛可与体内一些蛋白质、磷脂、核酸等呈共价键结合。乙醛在肝脏和其它器官内的氧化由ALDH催化。ALDH1和ALDH2为人体肝脏内的两种主要的同工酶，ALDH2表现遗传多态性。 第十六页，共二十五页。 * 大约50%日本人的肝内缺乏ALDH2，我国45%的汉人、30%的蒙族人和25%的壮族人缺乏