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厄贝沙坦血浆蛋白结合率测定（职称论文资料） 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：厄贝沙坦血浆蛋白结合率测定 1 1 仪器与材料 3 2 方法与结果 3 文2：UHPLCMSMS法测定雷公藤甲素人血浆蛋白结合率 7 1 仪器与材料 8 2 方法 8 3 结果 10 4 讨论 13 参考文摘引言： 13 原创性声明（模板） 14 文章致谢（模板） 14 正文 厄贝沙坦血浆蛋白结合率测定（职称论文资料） 文1：厄贝沙坦血浆蛋白结合率测定 Determination of human plasma protein binding rate of Irbesartan LI Yin1， CHEN Fengyi1， ZHANG Guotian1， YANG Hui1， HUANG Yuling1， XIE Qingchun2， ZHONG Ming3 District Central Hospital of Guangzhou City， Guangdong Province， Guangzhou 511400， China; of Materia Medica， Guangdong Pharmaceutical Univeity， Guangdong Province， Guangzhou 510006， China; Hanfan Pharmaceutical Company Limited， Guangdong Province， Guangzhou 510240， China [Abstract] Objective: To determine human plasma protein binding rate of Irbesartan. Methods: HPLC was applied to determine the content of Irbesartan. Human plasma protein binding rate of Irbesartan was estimated by equilibrium dialysis. Results: Diamoil C18 ( mm×250 mm， 5 μm) was selected as the fixed phase. The wavelength was 245 nm. The mobile phase was mol/L potassium dihydrogen phosphate (pH was adjusted to with phosphoric acid) (45∶55). The calibration curve of Irbesartan was in good linear correlation at the range of μg/ml. Lower limit of quantitation was μg/ml. The human plasma protein binding rate of Irbesartan low， medium and high concentratio was %， %， % respectively. Conclusion: The HPLC method for determination of Irbesartan is simple， fast， accurate and high seitive. Irbesartan has a strong protein binding. [Key words] Irbesartan; Human plasma protein binding rate; Equilibrium dialysis; HPLC 厄贝沙坦（Irbesartan）是血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体拮抗剂，能特异性地拮抗血管紧张素Ⅱ受体（AT1），通过特异性地拮抗AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用，临床上主要用于高血压的治疗，同时厄贝沙坦在欧盟获准用于一个新的适应证，即治疗有高血压的2型糖尿病患者的肾脏病，是欧盟批准用于预防糖尿病早期及晚期肾脏疾病的第一个抗高血压药。 针对高血压患者血压有明显的昼夜节律改变，本课题组采用双层凝胶骨架片技术制备得到厄贝沙坦缓释片，该缓释片能有效控制厄贝沙坦在体内的释放过程，可以使药物在体内缓慢发挥持续、稳定的降压作用，并能减少由血药浓度突然增高而引起的不良反应的发生，实现夜间平稳降压。根据《药品注册管理办法》及《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》要求，必须对厄贝沙坦缓释片进行药代动力学研究，而“药