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凝血酶原激活物 Ⅹa Ⅴa Ca2+ PL Ⅹ Ⅲ/Ⅶa Ⅲ Ⅻ Ⅺ Ⅸ Ⅻa Ⅺa Ⅸa 胶原、异物 Ca2+ PL Ca2+ Ⅷa Ⅹ Ca2+ PL 组织损伤 内 源 性 凝 血 途 径 外 源 性 凝 血 途 径 (1 )可塑变形性 可通过口径比它小的毛细血管和血窦孔隙。 A. 变形能力∝ 1/RBC内黏度 B. 变形能力∝S/V(S:表面积;V:体积) S/V↑→变形能力↑ (2)渗透脆性 RBC在低渗盐溶液中发生膨胀破裂的特性。 常以RBC对低渗盐溶液的抵抗力作为脆性指标 0.42%NaCl:开始溶血;0.35%NaCl:完全溶血 衰老RBC刚成熟RBC; 遗传性球形红细胞正常RBC 抗低渗液的能力大=脆性小=不易破; 抗低渗液的能力小=脆性大=容易破。 正常值:0.45%NaCl溶液 ?正常值=抗低渗液的能力大=脆性小=不易破 ?正常值=抗低渗液的能力小=脆性大=容易破 (3)红细胞的悬浮稳定性 定 义:RBC能较稳定地悬浮于血浆中 不易下沉的特性。 红细胞沉降率:静置血RBC单位时间(1h)内 下沉的速率,简称血沉。 意 义: ①血沉愈慢,表示悬浮稳定性愈大; 血沉愈快,表示悬浮稳定性愈小。 ②测定血沉有助于某些疾病的诊断, 也可作为判断病情变化的参考。 数值:男子为0~15mm, 女子为0~20mm 妇女在月经期或妊娠期,血沉一般较快。 患某些疾病时(如活动性肺结核、风湿 病等),血沉可明显加快。 (三)红细胞的生成与调节 1.红细胞的生成 ⑴生成部位:胚胎期为肝、脾和骨髓; 出生后主要在骨髓。 造血过程 中、碱、酸 巨、T、B(浆) 再生障碍性贫血 系多种病因引起的造血障碍,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。 Hb有2条α肽链和2条β肽链。 每条肽链上有一个亚铁血红素。 每个亚铁血红素能结合一个O2分子。 ⑵造血原料: 蛋白质和铁 ①铁:Hb合成必须原料。 成人每天需20~30mg,其中5%由食物补充,95%由体内铁的再利用提供。 临床:铁摄入不足、吸收利用障碍或慢性失血,将引起缺铁性贫血,即小红细胞低色素性贫血。 造血过程 中、碱、酸 巨、T、B(浆) ②蛋白质 DNA对于细胞分裂和Hb合成有密切关系, 而合成DNA需叶酸和VitB12的参与。 临 床: 叶酸吸收障碍→巨幼红细胞性贫血 vB12吸收障碍→巨幼红细胞性贫血 (常在3~4个月内导致贫血) (体内贮存量∶ 每天生成所需量= 1000∶1 VB12吸收障碍后常在3~4年才引起贫血) 叶酸: 体内过程:蝶酰单谷氨酸 →经肠粘膜入血→ 叶酸→四氢叶酸→多谷氨酸→参入DNA合成. VitB12: 体内过程:内因子促进其吸收 →入血→部分 贮存于肝,部分与运输蛋白结合→参入DNA合 成. 成 熟 因 子 2. 红细胞生成的调节 干 细 胞 ↓ 早期红系祖细胞 (BFU-E) 爆式促进因子→↓ 晚期红系祖细胞 (CFU-E) ↓ 可识别红系前体细胞 ↓ 网幼红细胞 ↓ 成熟红细胞 骨 髓 缺氧、RBC↓或Hb↓ ↓ 肾成纤维、内皮细胞(主) 肝细胞(次) ↓ -促红细胞生成素(EPO) 雄激素、T3、生长素 PO2↓ RBC↓ Hb↓ 成纤维细胞 内皮细胞 (主) 肝细胞(次) 雄激素 T3 生长素 促红细胞生成素 当机体缺氧时,主要由肾产生的一 种可以使红细胞生成数量增多的激素。 肾 性 贫 血 3. 红细胞的破坏 RBC寿命120天左右 破坏场所 血管内占10% 主要在血管外(脾、肝) 脾 性 贫 血 二、白细胞 (一)白细胞的总数和分类计数 总数:4.0~10.0×109/L(4000~10000/mm3) 分类:中性粒细胞 50~70% 淋巴细胞 20~30% 单核细胞 2~8% 嗜酸性粒细胞 0~7% 嗜碱性粒细胞 0~1% 变异: 一天之
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