《中华人民共和国药品管理法》培训试卷.docxVIP

《中华人民共和国药品管理法》测试题 姓名 成绩 一、单选题（每题 2 分，共 50 分） 1、药品必须符合 A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 2、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给 A、《进口许可证》 B、《进口药品许可证》 C、《进口药品注册证书》 D、《新药证书》3、处方药可以在下列哪种媒介上发布 电视 B、报纸 C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物4、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 A、检查人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件 5、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 6、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下 7、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款 A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一