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第二课时影响化学反响速率的因素
—————————————————————————————————————
[课标要求]
1.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对化学反响速率的影响,认识其一般
规律。
2.认识催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重要作用。
3.认识经过改变外界条件改变化学反响速率的方法和意义。
化学反响速率理论
1.碰撞理论
有效碰撞与化学反响的发生①反响的先决条件:反响物分子发生碰撞。②反响的主要条件:反响物分子之间发生有效碰撞。
有效碰撞
①观点:能发生反响的碰撞。
②有效碰撞的条件:
a.发生碰撞的分子拥有足够高的能量。
b.分子在一定的方向上发生碰撞。
活化分子
能量较高,有可能发生有效碰撞的分子。
活化能
活化分子的平均能量与所有分子的平均能量之差。
2.过渡态理论
含义:反响物转变为生成物的过程要经过能量较高的过渡状态。
活化能:过渡状态的平均能量与反响物分子的平均能量的差。
图示
图中Ea为正反响的活化能,Ea′为逆反响的活化能,Ea-Ea′为反响热。
3.活化能与化学反响速率的关系
活化能越低―→活化分子的百分数越大―→单位体积内活化分子数越多―→有效碰撞次数越多―→速率越快。
1.下列说法正确的选项是
(
)
①活化分子间的碰撞一定能发生化学反响
②普通分子间的碰撞有时也能发生化学反
应③活化分子比普通分子拥有较高的能量
④化学反响的实质是原子的从头组合
⑤化
学反响的实质是旧化学键的断裂和新化学键的形成过程
⑥化学反响的实质是活化分子有
合适取向的有效碰撞
A.①③④⑤
B.②③⑥
C.④⑤⑥
D.②④⑤
解析:选C
化学反响的分解过程为
活化能
合理取向
有效碰撞―→化学反响①错误,因为活化分子
普通分子――→活化分子
――→
合适力度
发生有合适取向且力度合适的碰撞时,
才能发生化学反响;②错误,因为普通分子间的碰撞
并非有效碰撞,因而不会发生化学反响;
③指代不明确,即某种普通分子所拥有的能量可能
比另一种活化分子的能量高,因而是错误的。
2.某反响的
H=100kJ·mol-1,下列相关该反响的表达正确的选项是(
)
A.正反响活化能小于
-1
100kJ·mol
B.逆反响活化能一定小于
100kJ·mol-1
C.正反响活化能不小于
100kJ·mol-1
D.正反响活化能比逆反响活化能大
100kJ·mol-1
解析:选CD
某反响的
H=100kJ·mol-1,说明该反响的正反响为吸热反响,且正
反响的活化能比逆反响的活化能大
100kJ·mol-1,正反响的活化能应大于
100kJ·mol-1,
不能确定逆反响活化能的大小。
浓度和压强对化学反响速率的影响
1.影响化学反响速率的内因——反响物的性质
影响化学反响速率的主要因素是反响物本身的性质。比如金属钠与冷水强烈反响,而镁和开水仅能微弱反响。
2.浓度对化学反响速率的影响
规律:当其他条件相同时,增大反响物的浓度,反响速率增大;反之,反响速率减
小。
条件:
此规律只合用于气体或溶液的反响,对于纯固体或纯液体的反响物,一般情况下其浓度
是常数,改变它们的量不会改变化学反响速率。但固体反响物表面积越大,反响速率越大。
(3)解释:
反响物浓
单位体积内反响物的活化分子数增多
反响速
↓
→
→
度增大
单位时间内反响物发生有效碰撞次数增多
率增大
3.压强对化学反响速率的影响
规律:对于有气体参加的反响,在密闭容器中保持温度不变时,增大压强,反响速率增大;反之,反响速率减小。
解释:
气体体积减小
压强增大→↓→反响速率增大
反响物浓度增大
图示如下:
实质:压强对反响速率的影响能够归结为浓度改变对反响速率的影响若反响物为固
体、液体,或反响在溶液中进行时,由于改变压强对它们体积的影响很小,因此能够忽略改变压强对反响速率的影响。
压强对反响速率的影响
在一密闭容器中充入1molH2和1molI2,压强为p(Pa),并在一定温度
下使其发生反响:
H(g)+I
2
。该密闭容器有一个可移动的活塞(如右图)。
2
[问题思考]
向下压缩活塞,使容器的压强增大,反响速率怎样变化?
提示:压缩体积,增大压强,反响物的浓度增大,反响速率加速。
(2)
保持容器的容积不变,向其中充入氦气
(He),反响速率怎样变化?
提示:充入氦气,只管压强增大,但反响物的浓度不变,反响速率不变。
(3)
保持容器内气体压强不变,向其中充入氦气
(He),反响速率怎样变化?
提示:充入氦气,只管压强不变,但容器的体积增大,反响物的浓度减小,反响速率减
慢。
压强对固体或液体(溶液)间的反响无影响。
压强的改变实质是改变反响物的浓度,判断时看反响物的浓度是否发生改变。只有浓度改变了反响速率才改变,不能简单机械地使用结论。
对于气体反响有以下
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