高考生物一轮复习：伴性遗传和人类遗传病练习.docxVIP

伴性遗传和人类遗传病 考试时间：90分钟 满分：100分 说明：请将选择题正确答案填写在答题卡上，主观题写在答题纸上 第I卷（选择题） 一、单项选择题（本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。） 1.XY型性别决定是自然界中最常见的生物性别决定方式，下列关于性染色体和伴性遗传的 叙述，正确的是( ) A.所有雄性生物的体细胞中Y染色体都比X染色体短小 B.一般情况下丈夫正常，后代不会出现患红绿色盲的女儿 C.雄性动物减数分裂中次级精母细胞中含有1条Y染色体 D.各种生物细胞中的染色体都可分为常染色体和性染色体 2.“牝鸡司晨”是母鸡变成公鸡后清晨啼鸣的记载。在某种外界条件的影响下，停止产卵的雌鸡会逐渐向雄鸡的性状转化，且“牝鸡”能与正常母鸡交配产生后代。下列相关叙述错误的是( ) A. 鸡的性别分化受环境因素影响B. “牝鸡”与正常母鸡交配产生的F1全为雌性C. “牝鸡”的两条性染色体为异型D. 正常公鸡与性逆转的母鸡杂交，可检测性逆转母鸡的性染色体组型 3.人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。下列有关伴性遗传的叙述,正确的是( ) A. 红绿色盲遗传中,如果母亲是患者,则其子女均是患者 B. 抗维生素D佝偻病中,患者的正常子女不携带该病的致病基因 C. 子代雌果蝇位于X染色体上的控制眼色的基因,只能来自亲代雄果蝇 D. 生物体性染色体上的基因都与性别决定有关 4.有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力。原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是( ) A.Ⅱ1的基因型为XaY B.Ⅱ2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 C.Ⅰ1的致病基因来自其父亲或母亲 D.人群中基因a的频率将会越来越低 5.已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条（XO），现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下图。下列有关叙述不正确的是( ) A.甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病 B.若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常 C.若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8 D.若对Ⅱ8的相关基因进行电泳，可得到3条条带 6.鸡的性别决定方式是ZW型,其芦花羽(B)对正常羽(b)为显性,该对基因位于Z染色体上。下列相关叙述正确的是( ) A.纯合芦花羽雄鸡与正常羽雌鸡杂交,子代芦花羽雌鸡∶正常羽雄鸡=1∶1 B.芦花羽雌鸡与正常羽雄鸡杂交,后代中芦花羽雌鸡∶正常羽雄鸡=1∶1 C.正常羽雌鸡与正常羽雄鸡杂交,后代雌雄个体全部表现为正常羽 D.杂合的芦花羽雄鸡与正常羽雌鸡杂交,后代中芦花羽鸡∶正常羽鸡=3∶1 7.甲动物(2n=16)的红眼(W)对白眼(w)为显性,该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上;乙动物(2n=22)的芦花羽(B)对非芦花羽(b)为显性,该对等位基因位于Z和W染色体的同源区段上。已知这两种动物的子代数目足够多,不考虑突变,下列相关叙述正确的是( ) A. 若甲动物中两红眼个体交配,则子代中红眼雌性个体占25%或50% B. 若检测某红眼雄性甲动物的基因型,则只能选择白眼雌性甲动物与其交配 C. 若乙动物中两杂合芦花羽个体交配,则子代中芦花羽雄性个体占50% D. 若对乙动物中某芦花羽雄性个体进行测交,则检测结果有4种可能性 8.短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为1/100~1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述错误的是( ) A.该病为常染色体遗传病 B.系谱中的患病个体都是杂合子 C.Ⅵ1是患病男性的概率为1/4 D.群体中患者的纯合子比例少于杂合子 9.图甲为有关白化病（用基因a表示）和红绿色盲（用基因b表示）的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲。图乙表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法正确的是( ) A.图乙可能来自图甲中的任何一个正常女性 B.Ⅲ11的红绿色盲基因来自其外祖父 C.若Ⅲ12为XBXbY，则产生异常生殖细胞的是其母亲 D.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，两病都患的肯定是男孩 10.如图为果蝇的X染色体和Y染色体的结构模式图，其中Ⅰ表示X、Y染色体的同源区段，Ⅱ-1、Ⅱ-2分别表示X染色体和Y染色体的非同源区段。已知果蝇的红眼（B）对白眼（b）为显性，为了确定B和b这对基因是位于常染色体上、X染色体上还是X、Y染色体的同源区段上，