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典型化合物的红外光谱会计学第1页/共32页十二烷CH3 : 2962 ?as 2872 ?sCH3 : 1450 as 1375 s CH2: 2926 ?as 2853 ?sCH2: 1465 s 第2页/共32页2. 烯烃 烯烃 C-H 伸缩（3100 ~ 3010 cm?1） C=C 伸缩 (1675 ~ 1640 cm?1) 烯烃 C-H 面外弯曲振动（1000 ~ 675 cm?1）第3页/共32页1-癸烯DBCDB 3049 C 1645D 986 907第4页/共32页A 675顺-2-丁烯B 970反-2-丁烯3 . 炔烃 伸缩振动（2250 ~ 2100 cm?1）炔烃 C- H伸缩振动（3300 cm?1附近）第5页/共32页第6页/共32页1-己炔CBAA 3268B 2857-2941C 2110第7页/共32页4. 芳烃 3100 ~ 3000 cm?1芳环上 C-H 伸缩振动 1600 ~ 1450 cm?1 C=C 骨架振动 880 ~ 680 cm?1芳环上 C-H 面外弯曲振动 芳香化合物的重要特征:一般在 1600，1580， 1500 和 1450 cm?1可能出现强度不等的4个峰第8页/共32页880 ~ 680 cm?1 苯环上C-H 面外弯曲振动吸收依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化在芳香化合物红外谱图分析中常常用此频区吸收判别异构体第9页/共32页邻二甲苯BACA 3008芳环 B 1605, 1495, 1466芳环C 742第10页/共32页5. 醇和酚 主要特征吸收是 O-H 和 C-O 的伸缩振动吸收自由羟基 O-H 的伸缩振动： 3650 ~ 3600 cm?1 尖锐的吸收峰 分子间氢键的 O-H 伸缩振动: 3500 ~ 3200 cm?1宽的吸收峰第11页/共32页C-O 伸缩振动1300 ~ 1000 cm?1O-H 面外弯曲769 – 659 cm?1第12页/共32页苯甲醇CBEAGHE 1497,1453A 3300芳G 1017B 3100 ~ 3000面外弯曲C 2980 ~ 2840H 735第13页/共32页DAACB偕二甲基C 1373,1355A 3355D 1138B 3000~2800第14页/共32页苯酚FBADA 3333D 1580, 1495, 1468芳B 3045F 1223第15页/共32页 6. 醚 特征吸收1300 ~ 1000 cm?1 的伸缩振动 脂肪醚1150 ~ 1060 cm?1强的吸收峰 芳香醚 两个 C-O 伸缩振动吸收 1270 ~ 1230 cm?1（为 Ar-O 伸缩） 1050 ~ 1000 cm?1（为 R-O 伸缩）第16页/共32页苯甲醚AB苯甲醚FDGEE 1245A 3060,3030,3000芳F 1030饱和B 2950,2835面外弯D 1590,1480G 800~740第17页/共32页7. 醛和酮 醛的主要特征吸收: 1750 ~ 1700 cm?1（C=O 伸缩） 2820，2720 cm?1（醛基 C-H 伸缩）脂肪酮: 1715 cm?1强的 C=O 伸缩振动吸收 如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低第18页/共32页2-苯基丙醛ACEBDGA 3077,3040芳D 1730饱和E 1600,1497,1453B 2985,2941G 749面外弯醛C 2825,2717第19页/共32页2-戊酮A B CDA B C 2955,2930,2866饱和D 1725第20页/共32页苯乙酮BB 1683共轭第21页/共32页8. 羧酸 羧酸二聚体: 3300 ~ 2500 cm?1宽,强的 O-H 伸缩吸收 1720 ~ 1706 cm?1C=O 吸收 1320 ~ 1210 cm?1C-O 伸缩 1440 ~ 1395 cm?1O-H 弯曲振动920 cm?1成键的 O-H 键的面外弯曲振动第22页/共32页庚酸FAEBCA 3300--2500E 1280B 2950,2920,2850F 930面外弯C 1730第23页/共32页9. 酯 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的 C=O 吸收谱带 1750 ~ 1735 cm?1 区域 饱和酯 C-C(=O)-O 谱带 1210 ~ 1163 cm?1 区域 强吸收第24页/共32页乙酸苯酯ACDBFG D 1360饱和A 3070,3040芳偏高B 1770F 1205C 1593 1493G 1183第25页/共32页10. 胺 3500 ~ 3100 cm?1N-H 伸缩振动吸收 1350 ~ 1000 cm?1C-N 的伸缩振动吸收第2