《见习》课程教学大纲（本科）.pdf

见习教学大纲 （Noviciate ） 课程代码 学分：1 学时：1 周 先修课程：无 适用专业：药学 教材：（选填） 一、课程性质与目 （一）课程性质 见习是药学专业学生重要的实践培养环节。通过见习，使学生对药物的研发、生产、流通、使 用、监管等环节有直观、感性的认识，培养学生浓厚的专业兴趣和情感，严谨的科学态度和工作作 风，巩固提高所学的理论知识，从而为后期的专业基础课和专业课的学习打下基础。 （二）课程目标 1. 知识目标方面 1.1 了解药物研发的基本程序； 1.2 了解化学药、中药及其制剂的车间生产工艺、设备及管理； 1.3 认知药物生产、流通、使用等环节的全面质量控制，熟悉药监部门的工作内容和程序； 1.4 熟悉医院药学部门的基本工作程序及各项管理制度；了解药物临床使用监控程序及管理。 2. 能力与素质方面 2.1 通过在优秀医药企业的见习，加深、拓展对所学专业理论知识的理解，使其具备从事医药 企业研发、生产、质量管理等工作的能力。 2.2 通过在药监部门的见习，了解药物监管机构的工作特点和职责，具备运用本行业相关的法 律和法规从事药物监管工作的能力。 2.3 通过对医院的参观学习，了解医院相关部门尤其是药剂科的常规工作及各项管理制度，培 养学生在药物临床使用及监控等方面的基本职业素质。 2.4 通过在各个见习基地与一线技术、监管、销售等人员的学习和交流，充分认识本专业所在 行业的发展现状及社会职责，培养其职业道德感和社会责任感。 二、实习内容与要求 （一）实习内容 1 / 3 1. 药物的研发环节 2. 药物的生产环节 3. 药物的质控环节 4. 药物的流通环节 5. 药物的使用环节 （二）实习要求 1. 了解药物研发的基本程序和基本方法，新药申报项目和程序。 2. 了解原料药、制剂、中药、生化制品等医药产品的生产工艺、流程，参观先进生产设备，学 习先进生产管理模式、经验等。 3. 了解药物的“全面质量管理”概念，深化“质量源于设计”观念；了解药物监管部门的工作 内容和程序。 4. 了解药物的贮运、采购、销售，药房的工作模式等。 5. 了解医院药学部门基本工作程序，熟悉医院药剂科的常规工作及各项管理制度，了解药物在 临床的使用情况及监控方法。 三、 实习进度安排 （一周以上的可按周/天填写，一周以内可按天填写；或按实习内容、模块填写） 序号 实习内容 时间 类型 地点 支撑的课程目标 1 医药企业见习 1 天 见习 七 0 七天然制药有 1.1、1.2、2.1、2.4 限公司 2 医药企业见习 1 天 见习 扬子江药业 1.1、1.2、2.1、2.4 3 医药综合 1 天 讲座、见习 泰州中国医药城 1.3、2.4 4 医药监管机构见习 1 天 讲座、见习 镇江市药检所 1.3、1.4、2.2、2.4 5 医院见习 1 天 见习 附属医院 1.3、1.4、2.3、2.4 注：1. 类型：讲座、参观、见习等； 2. 可根据实际情况对表格进行安排。 四、考核与成绩评定 （一）考核材料要求 　　每位同学需提交见习报告。详细描述见习的所见、所听、所感。根据学生在整个实习过程 中的表现、实习报告的质量，按优秀、良好、中等、及格和不及格五级计分制评定成绩。 （二）成绩评定 （说明成