《药品管理法》及其实施条例培训测试题.pdf

《药品管理法》及其实施条例培训测试题 姓名 计分 一、不定项选择题（共90 分，每题3 分） 1、药品经营企业是指经营药品的( )企业。 A.专营 B.兼营 C.零售 D.批发 2、 现行的《药品管理法》自( )起施行。 A.2002 年12 月1 日 B. 2002 年9 月15 日 C. 2001 年2 月28 日 D. 2001 年12 月1 日 3、药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的( )类别。 A.剂型 B.品种 C.规格 D.名称 4、在中华人民共和国境内从事药品的( )和监督管理的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》。 A.使用 B. 研制 C. 生产 D.经营 5、开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 部门批准并发给( )。 A. 《药品生产许可证》 B. 营业执照 C. 《药品经营许可证》 D. 《药品使用许可证》 6、药品经营企业购进药品，必须建立并执行( )制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规 定要求的，不得购进。 A. 发货检查验收 B. 进货检查验收 C. 出货检查验收 D. 收货检查验收 7、城乡集贸市场可以出售( )，国务院另有规定的除外。 A. 中药饮片 B. 中成药 C. 中药材 D. 化学药 8、药品必须符合( )药品标准。 A. 地方 B. 生产厂家 C. 国际 D. 国家 9、药品包装必须按照规定印有或者贴有( )并附有说明书。 A. 标识 B. 标签 C. 标志 D. 标徽 10、药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、( )，不得以任何形式擅自提高 价格。 A. 市场调节价 B. 企业自主定价 C. 国际参考价 D. 政府指导价 11、药品广告的内容必须( )，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的 内容。 A. 安 B. 真实 C. 夸张 D.合法 12、国家鼓励培育中药材。对集体规模化栽培养殖、质量可以控制 并符合国务院药品监督管理部门规 定条件的中药材品种，实行( )管理。 A. 统一 B. 出口 C. 批准文号 D.许可证 13、药品商品名称应当符合( )部门的规定。 A. 国务院卫生行政管理 B. 国务院药品监督管理 C. 省级卫生行政管理 D. 省级药品监督管理 14、计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的( ) 相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。 A. 执业范围 B. 服务范围 C. 经营范围 D.许可范围 15、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备( )以外的其他药品。 A. 常用药品 B. 外用药品 C. 消毒药品 D.急救药品 16、药品经营方式，是指( )。 A 药品零售 B.零售连锁 C. 药品批发 D.药品自选 17、药品批发企业，是指将购进的药品销售给( )的药品经营企业。 A 个人 B. 药品生产企业 C. 药品经营企业 D.医疗机构 18、以血清替代疫苗销售,该行为属经销( ) A 劣药 B. 假药 C. 血液制品 D.替代药 19、将标示批号的药品改成批号的药品销售,该行为属经销( ) A 劣药 B. 假药 C. 换包装药 D.不合格药 20、某药厂为了确保葡萄糖注射液的有效期,在生产过程中加入防腐剂,该行为属生产( ) A 新药 B. 假药 C. 劣药 D.合格药 21、销售超过