伴性遗传 陈耿.pptxVIP

. 第 三 节 伴 性 遗 传 广州市 东圃中学 陈耿 精品文档整理@欢迎下载！优秀分类# . 人类色盲和抗维生素D佝偻病 上述两种病特点：与人类性别关系密切。两种病分别和男女关联表现不同(色盲中男性7％，女性0.5％;佝偻病则女多,男少) 精品文档整理@欢迎下载！优秀分类# . 伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。 女性:XX X 男性:XY 人类性染色体传递: 其中X染色体较大,Y染色体较小;X上的许多基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 精品文档整理@欢迎下载！优秀分类# . 红绿色盲的遗传特点：家系中只有男性患者；男性患者的子女正常；男性患者的外孙中有一半患色盲 色盲基因位于性染色体上的探究： ------II2一定是色盲（不成立） -----II3和II5是色盲（不成立） 所以色盲基因是X染色体上的隐性基因控制。 如果是Y染色体上 如果是X染色体上显性病 精品文档整理@欢迎下载！优秀分类# . 人的正常色觉和红绿色盲的基因和表现型 表现型: 正常 正常（携带） 色盲 正常 色盲 人群中色盲遗传图解: X 亲代 配子 子代 亲代 配子 子代 X XbY 女性正常 男性色盲 女性携带 男性正常 XBY 女性正常 女性携带 男性正常 男性色盲 女性携带 男性正常 精品文档整理@欢迎下载！优秀分类# . XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 携带 正常 色盲 色盲 1 1 1 1 XbXb XbY XBY Xb Xb XB Y XBXb XBXb XbY 色盲 色盲 1 1 1 1 携带 携带 精品文档整理@欢迎下载！优秀分类# . 红绿色盲的遗传特点： 1.基因是位于X染色体上的隐性遗传病。其中男性患者多于女性原因是：X染色体上的有些基因在Y染色体上无等位基因，所以Xb只要传给男性则病发色盲，同样Xb传给女性时，因为有等位基因所以有可能携带而不病发。 2.交叉遗传： 男性色盲基因只能从 母亲那里传来，以后 只能传给女儿。 男性:XbY 女儿:X_Xb 母亲:X_Xb 精品文档整理@欢迎下载！优秀分类# . 抗维生素D佝偻病：位于X染色体上的显性遗传基因控制。 男性： 有病 正常 XDY XdY 女性： 有病（重） 有病（轻） 正常 XDXD XDXd XdXd 特点：女性多于男性，但是部分患者病情交轻，同样男性患者治病基因是由母亲传来，男性患者与正常女性结婚，治病基因传给女儿（交叉遗传）。 精品文档整理@欢迎下载！优秀分类# . 伴性遗传在实践中的应用： 1、一对正常的夫妇生下了一个色盲的孩子。政策允许下，从优生考虑你建议这对夫妇生下一个孩子应生男孩还是女孩？说明理由。 正常男性 正常女性 色盲孩子 XbY XB 精品文档整理@欢迎下载！优秀分类# . 小结： 伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联。 红绿色盲的遗传特点： ※基因是位于X染色体上的隐性遗传病 ※交叉遗传 精品文档整理@欢迎下载！优秀分类#