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派特灵治疗宫颈持续高危型HPV感染疗效观察 　　[摘要]目的观察派特灵用于宫颈持续高危型hpv感染治疗的效果。方法选择2016年1月～2017年2月期间我院妇产科门诊就诊的宫颈hpv高危持续阳性患者100例作为本次研究对象，随机配对将患者分为对照组和研究组，每组各50例。治疗组采用派特灵治疗，对照组采用尤靖安凝胶治疗，然后统计分析两组患者的hpv转归情况、临床疗效、不良反应发生情况。结果研究组患者的hpv转阴性、好转率80.0%（40/50）、8.0%（4/50）均显著高于对照组58.0%（29/50）、2.0%（1/50）（p0.05），持续阳性率8.0%（4/50）显著低于对照组38.0%（19/50）（p0.05），治愈率88.0%（44/50）显著高于对照组60.0%（30/50）（p0.05），无效率12.0%（6/50）显著低于对照组40.0%（20/50）（p0.05），不良反应发生率12.0%（6/50）与对照组8.0%（4/50）无显著性差异（p0.05）。结论派特灵用于宫颈持续高危型hpv感染治疗的效果较尤靖安凝胶好。 　　[关键词]派特灵;尤靖安凝胶;宫颈持续高危型;hpv感染 　　持续高危型人乳头瘤病毒（high-riskhumanpapillomavirus，hpv）感染极易引发宫颈癌前病变和宫颈癌[1]。近年来，随着宫颈癌发病率的逐年上升，且趋于年轻化，临床上没有较好的治疗方法[2]。寻找一种疗效好、不良反应小的治疗方法是当务之急。本研究对2016年1月～2017年2月期间我院妇产科门诊就诊的宫颈hpv高危持续阳性患者100例的临床资料进行统计分析，比较派特灵与尤靖安凝胶用于宫颈持续高危性hpv感染治疗的效果，现报道如下。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料 　　选择2016年1月～2017年2月期间我院妇产科门诊就诊的宫颈hpv高危持续阳性患者100例作为本次研究对象，纳入标准：所有患者hc2均为阳性（1年以上），并伴有tct炎症;排除标准：将具有低下的免疫功能、有急性生殖道炎症等患者排除在外。随机配对将患者分为对照组和研究组，每组各50例。研究组年龄30～56岁，平均（40.0±7.0）岁;初次性生活年龄19～25岁，平均（22.4±2.0）岁。cin分期方面，ⅰ期8例，ⅱ期27例，ⅲ期15例;hpv基因型方面，16型13例，18型10例，31型6例，33型8例，52型6例，58型4例，68型3例。对照组年龄31～56岁，平均（40.1±7.4）岁;初次性生活年龄20～25岁，平均（23.3±2.4）岁。cin分期方面，ⅰ期9例，ⅱ期25例，ⅲ期16例;hpv基因型方面，16型14例，18型9例，31型7例，33型7例，52型7例，58型3例，68型3例。两组患者的一般资料比较差异均无统计学意义（p0.05），具有可比性。 　　1.2方法 　　1.2.1研究组研究组采用派特灵（北京派特博恩生物技术开发有限公司中国科学院，国药准字治疗，于月经干净第3天由专门人员进行给药（湿敷），这些人员均经过专业培训，在此过程中将原液扁圆型棉球充分利用起来，每次3h，每天1次，3d后停藥4d，1周为1个疗程，经期停用，共治疗2个月（6个疗程+经期）。然后用1：50派特灵稀释液冲洗阴道，每天1次，共应用26～28d（1个月经周期），总共用药3个月。治疗期间督促患者严格避免性生活、盆浴等现象。 　　1.2.2对照组对照组采用尤靖安凝胶[兆科药业（合肥）有限公司，国药准字治疗，于月经干净后第3天开始用药，隔日一次，一次1g，具体使用方法：患者晚睡前使用，对外阴进行清洁后，向刻度线外拉1支专用妇科一次性使用推进器内芯，竖直向上推进器，在推进器上端滴满1g尤靖安凝胶，有效保持推进器竖直向上，患者取自然平卧位，垫高臀部，以轻柔的动作向患者阴道伸出至穹窿部送入推进器，推进管栓将凝胶全部注入后，取出推进器弃之。连续用3个月。治疗期间督促患者严格避免性生活、盆浴等现象。 　　1.3观察指标 　　治疗后6个月、12个月分别对两组患者的高危型hpv进行复查，如果hpv均呈阴性，或6个月时阳性亚型转阴，有其他新发亚型hpv阳性出现，但12个月后复查均呈阴性，则说明转阴;如果hpv分型检测呈多个亚型阳性，治疗后复查一些亚型转阴，则说明好转;如果hpv阳性亚型转阴，6个月时有其他新发亚型hpv阳性出现，12个月后复查hpv新发亚型仍呈阳性，则说明有新发感染;如果首次检测、12个月后复查hpv亚型均呈阳性，则说明持续阳性[3]。同时，统计两组患者的恶心呕吐、局部灼热、局部刺痛、分泌物增多等不良反应发生情况。