第十五章药物制剂的设计.pptVIP

pharmaceutics PKa和溶解度的测定: pKa通常用酸碱滴定法。 溶解度通常是在固定温度下及固定的溶剂中测定平衡溶解度和pH-溶解度曲线，在药剂工作中常用的溶剂是水、0.9%NaCl,0.1mol/L HCl以及pH 7.4的磷酸盐缓冲液。可能加入的表面活性剂是十二烷基硫酸钠，可能加入的溶剂是乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。? 第三十页，共四十六页。 pharmaceutics （二）分配系数 油/水分配系数是分子亲脂特性的度量，在药剂学研究中主要用于预见药物对在体组织的渗透或吸收难易程度。 分配系数（partition coefficient，P）代表药物分配在油相和水相中的比例。 P = 在油相中药物的质量浓度 在水相中药物的质量浓度 第三十一页，共四十六页。 pharmaceutics 分配系数的测定： 用V2ml有机溶剂提取V1ml的药物饱和溶液，测得平衡时V2的浓度为C2，水相中剩余药量M=C1V1-C2V2，则： P=C2V2/M 如果药物在两相中都以单体存在，则分配系数变成药物在两相中的溶解度之比。 n-辛醇是用的最多有机溶剂。测定方法或溶剂不同，P值差别很大。 第三十二页，共四十六页。 pharmaceutics （三）熔点和多晶型 多晶型（polymorphism）是药物的重要物理性质之一。即一种物质存在着一种以上的晶型。多晶型物质的化学成分相同，但其结晶内部的物理晶格结构不同，分子和分子之间的排列形态及方式不同，因而产生大小不等的晶格能，在宏观上表现出不同的熔点、密度、溶解度、溶出速度以及化学稳定性等。 第三十三页，共四十六页。 * * pharmaceutics 第十五章 药物制剂的设计 主讲教师：赵志娟 山西医科大学药剂教研室 药 剂 学 pharmaceutics 第一页，共四十六页。 pharmaceutics 第十五章 药物制剂的设计 第二页，共四十六页。 pharmaceutics 第一节 概述 药物制剂设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。 药物制剂的设计的目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。 第三页，共四十六页。 pharmaceutics 药物制剂设计的过程： 处方前工作：有一个较全面的认识。应先进行试验，获得足够的数据，再进行处方设计 选择合适的剂型：根据药物的理化性质和治疗需要，确定给药的最佳途径，选择合适的剂型 选择合适的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标，采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选。 优化处方和制备工艺 第四页，共四十六页。 pharmaceutics 第二节 制剂设计的基础 一、给药途径和剂型的确定 （一）临床用药目的及给药途径和剂型的确定 第五页，共四十六页。 pharmaceutics 1、口服给药 在胃肠道内吸收良好。良好的崩解、分散、溶出性能以及吸收是发挥疗效的重要保证； 避免胃肠道的刺激作用； 克服首过效应； 良好的外部特征：如芳香气味、可口的味觉、适宜的大小及给药方法； 适于特殊人群用药，如老人与儿童，可采用液体剂型或易于吞咽的小体积剂型。 第六页，共四十六页。 pharmaceutics 设计注射剂型时，根据药物性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等。 需长期给药时，可采用缓释注射剂。 对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂和无菌粉末，用时溶解。 2、注射给药 第七页，共四十六页。 pharmaceutics 皮肤给药的制剂应与皮肤有良好的亲和性、铺展性或粘着性，在治疗期间内不因皮肤的伸缩、外界因素的影响以及衣物摩擦而脱落，同时无明显皮肤刺激性、不影响人体汗腺、皮脂腺的正常分泌及毛孔正常功能。 按用药部位和目的选择适宜的剂型。适合于腔道给药的剂型，一般要容量小、剂量小、刺激性小。 3、皮肤或粘膜部位给药 第八页，共四十六页。 pharmaceutics 对于易溶于水的药物，可以制成各种固体或液体剂型，适合于各种给药途径。 对于难溶性药物，不易制成溶液剂。更不适合制成注射给药剂型，但给与一定条件时，也可制成溶液剂（包括注射剂），但必须注意药物的重新析出，防止由此带来的不良反应。 1、溶解度 （二）理化性质及给药途径和剂型的确定 第九页，共四十六页。 pharmaceutics 外界因素（如空气、光、热、氧化、金属离子等）的作用，使药物常常发生分解，疗效降低，甚至产生未知的毒性物质。 进行剂型设计时，必须将稳定性作为考察的主要内容之一。 稳定性较差的药物，可以选择比较稳定的剂型，如固体剂型或加隔离层，薄膜衣片可减少与外界的接触