自交不亲和浅显理解.ppt

自交不亲和是一种植物界常见的现象;达尔文发现的自交不育性，形态学证据。;十九世纪初解释自交不育性的模型;编辑ppt;自交不亲和的植物及分类;;识别自我的机制;十字花科植物识别自我的机制：自身的柱头S-决定基因表达的SP11和可以与自身花粉的细胞膜表面的SRK识别并结合而进入花粉内部发挥作用。而非自身的SP11无法进入花粉细胞内部发挥作用。SRK可以激活下游的ARC1，ARC1可能参与E3泛素转移酶，泛素化降解与花粉发芽花粉管伸长相关的蛋白。MLPK（M locus protein kinase）是一种细胞质受体激酶，它处于信号系??上游激活促进自交不亲和的反应。;罂粟科： 雄性S位点编码PrpS(P. rhoeas pollen S)，雌性S位点编码PrsS(P. rhoeas stile S)。 现阶段的研究已经发现了PrpS与PrsS的互作，提高花粉管中Ca+含量从而引起细胞凋亡造成自交不亲和现象。 ;柱头分泌的PrsS与花粉膜上的PrpS特异性的结合，启动膜表面的Ca2+通道，Ca2+在短时间内骤增引起下游反应，最终引起细胞凋亡。 ;识别非我的机制;S-RNase structure;SLF结构;植物中现在发现的有6个F-box群，并且就目前的认识水平，植物是真核生物中F-box蛋白最多的，目前在拟南芥中一发现了700多个F-box蛋白。而这些蛋白功能不仅限于自交不亲和，它们参与了发育和信号转导的过程。 F-box 蛋白 TIR1 和 COI1分别是生长素和茉莉酸的受体，他们的蛋白互作位点是富含亮氨酸的位点。;自交不亲和的生理学模型：S-RNase分泌到细胞外机制被生长中的花粉管吸收，对花粉管产生毒害作用。SLF蛋白与Skp1和Cullin1形成的E3可以降解S-RNase。;自交不亲和的compartmentalization模型;现有模型;问题;3.S-RNase上保守位点不太可能是与SLF蛋白结合的位点，但是其他位置多为可变结构，所以目前尚不能解释 none-self- S-Rnase如何与SLF蛋白结合 4. 有实验证明体外S-Rnase降解SLF不是必需的。;我不成熟的猜想;;实现自交亲和，在识别自我的机制中进行S位点的基因敲除就可以实现自交亲和。 在识别非我的机制中敲除S-Rnase基因可以实现自交亲和。