- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
艾司西酞普兰联合加味温胆汤治疗老年脑卒中后抑郁焦虑共病的临床疗效分析
【摘要】目的分析艾司西酞普兰联合加味温胆汤治疗老年脑卒中后抑郁焦虑共病(pscad)的临床疗效。方法120例老年脑卒中后抑郁焦虑共病患者,依据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组60例。两组患者均给予脑卒中常规治疗,对照组患者给予艾司西酞普兰治疗,观察组患者在对照组基础上给予加味温胆汤治疗。对比两组患者治疗前后焦虑自评量表(sas)、抑郁自评量表(sds)评分及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者sas、sds评分对比差异无统计学意义(p0.05);治疗后,观察组患者sas、sds评分分别为(32.06±3.21)、(33.52±3.05)分,低于对照组的(47.26±3.57)、(49.63±3.45)分,差异具有统计学意义(p0.05)。观察组患者失眠、口干、便秘、恶心发生率分别为1.67%、0、0、0,明显低于对照组的11.67%、6.67%、8.33%、6.67%,差异具有统计学意义(p0.05)。结论临床对老年脑卒中后抑郁焦虑共病患者予以艾司西酞普兰联合加味温胆汤治疗,能够显著改善患者的焦虑、抑郁程度,且不良反应较少,临床应用安全有效,值得推广。
【关键词】艾司西酞普兰;加味温胆汤;老年脑卒中后抑郁焦虑共病;临床疗效
doi:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.12.050
腦卒中又称为“中风”、“脑血管意外”,是一种急性脑血管疾病,好发于老年人,通常是由于患者脑部血管忽然发生破裂,或是由于血管发生阻塞而导致血液无法正常流入大脑而引起脑组织损伤的疾病[1]。经由临床研究,脑卒中具有发病率高、死亡率高和致残率高的特点,其临床症状表现常可见头痛、呕吐、昏迷、偏瘫、呛咳等症状,并且还经常引起抑郁、焦虑等情绪障碍的出现,又被称为老年脑卒中后抑郁焦虑共病,同时由于焦虑与抑郁情绪的出现,对患者的生存质量、心理健康以及功能康复等也造成了严重影响,因此对于患者予以积极诊断治疗具有重要意义[2]。本文将结合临床对老年脑卒中后抑郁焦虑共病患者予以艾司西酞普兰联合加味温胆汤治疗的临床疗效进行研究分析,现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料选取2018年3月~2019年3月于本院就诊的120例老年脑卒中后抑郁焦虑共病患者作为研究对象,依据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组60例。对照组中男40例,女20例;年龄60~74岁,平均年龄(67.59±5.71)岁。观察组中男38例,女22例;年龄61~75岁,平均年龄(67.85±5.59)岁。两组患者一般资料对比差异无统计学意义(p0.05),具有可比性。诊断标准:①参与对象皆符合《中国脑血管防治疾病》、《中国精神疾病分类与诊断标准》中评定标准;②经ct、磁共振成像(mri)检查支持;③符合《中医临床诊疗术语》辨证标准。纳入标准:①入选患者皆符合中西医诊断标准;②患者年龄60~75岁;③既往无精神疾病病史;④签署知情同意书。排除标准:①严重精神障碍、语言障碍、意识障碍患者;②具有心、肝、肾脏器功能异常疾病患者;③并研究药物存在过敏反应患者。
1.2方法两组患者均给予脑卒中常规治疗,对照组患者给予艾司西酞普兰(h.lundbecka/s,国药准字治疗,早晨或晚上口服,起始剂量10mg/次,1次/d,1周后加量20mg/次,1次/d,服用6周。观察组患者在对照组基础上给予加味温胆汤治疗,加味温胆汤的组成主要为:姜半夏18g、竹茹10g、枳实(麸炒)10g、陈皮6g、茯苓10g、甘草6g、酸枣仁(炒)30g、远志(去心)10g、五味子10g、人参3g(单煎)、熟地黄6g,用法:加生姜3片、大枣3枚为引,以水煎服,1剂/d,分早、晚2次饭后服用,2周为1疗程,服用6周。
1.3观察指标及判定标准对比两组患者治疗前后sas、sds评分,评分越高,症状越严重;对比两组患者失眠、口干、便秘、恶心等不良反应发生情况。
1.4统计学方法采用spss17.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。p0.05表示差异具有统计学意义。
2结果
2.1两组患者治疗前后sas、sds评分对比治疗前,两组患者sas、sds评分对比差异无统计学意义(p0.05);治疗后,观察组患者sas、sds评分低于对照组,差异具有统计学意义(p0.05)。见表1。
2.2两组患者不良反应发生情况对比观察组患者失眠、口干、便秘、恶心发生率分别为1.67%、0、0、0,明显低于对照组的11.67
文档评论(0)