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XXX版GMP 口服液制剂全套批生 产记录 标题 口服液制剂批生产记录 文件编号 SOR0KA0203 版本号 03 代替文件 见附录A 修订法规依据 ?药品生产质量治理标准?〔2021修订版〕 相关文件依据 ?产品工艺规程?〔文件编码： 〕 修订情形说明 依据?药品生产质量治理标准?〔2021修订版〕及?产品工艺规程?〔文 件编码： 〕的规定对文件格式进行合并调整,内容进行补充 完善,并对原有的错漏之处进行了增删与校正……. 历次版本公布 情形 见附录B 制定〔修订〕人〔签名〕： 日期： 年 月 日 生产部门审核人〔签名〕： 日期： 年 月 日 质量部门审核人〔签名〕： 日期： 年 月 日