2018——2019学年北京高二年级期末复习有机化合物的结构与性质无答案.docxVIP

2018—— 2019 学年北京 高二年级 期末复习 有机化合物的构造与性质无答案 2018—— 2019 学年北京 高二年级 期末复习 有机化合物的构造与性质 【复习内容】 1、有机物的构造（官能团）与物理性质、化学性质； 2、反响种类 3、化学方程式书写 4、有机物分子中基团间互相影响 5、合成路线设计 1、写出以下反响的化学方程式： （ 1）向苯酚钠溶液中通入 CO 2 气体 2）对甲基苯酚与甲醛在酸催化下发生缩聚反响 3） 1—丙醇在铜催化下与氧气反响 4） 2—丙醇在铜催化下与氧气反响 18 （ 5） CH 3CO OC 2H 5 在稀硫酸催化下发生水解反响 （ 6）淀粉在稀硫酸催化下水解 （ 7）蔗糖在稀硫酸催化下水解 （ 8）葡萄糖溶液的银镜反响 （ 9）葡萄糖溶液与新制 Cu(OH) 2 共热 COOH （ 10） 分子内发生酯化反响 CH 2 CH 2OH CH CH2 （ 11） HO 与足量浓溴水反响 12） CH 3CHBrCOOH 与足量 NaOH 溶液共热 COOH （ 13） 与足量 NaOH 溶液共热 OOCCH 3 1 / 5 2018—— 2019 学年北京 高二年级 期末复习 有机化合物的构造与性质无答案 （ 14） 在必定条件下聚合 上述高聚物与足量 NaOH 溶液共热 （ 15） 与足量 NaOH 溶液共热 （ 16）聚乳酸酯（ ）与足量 NaOH 溶液共热 （ 17）已知： ’ +R OH 写出 与 反响生成高聚物的化学方程式 （ 18）合成高聚物 其单体的构造简式 ____ ___； 该单体的名称是 （ 19）聚合物 的两种单体是 、 。 2、以下说法不正确的有 ①甲醇、甘油、乙醛、乙酸、甘氨酸都易溶解于水 ②全部的烃、酯、卤代烃、硝基苯都难溶解于水 ③全部的液态烃、酯密度比水小，与水混淆后静置，基层为油状液体，可用分液漏斗进行分液分别 ④绝大部分卤代烃（如 CH 3CH 2Br 、CCl 4、溴苯等）、硝基苯密度比水大，与水混淆后静置，基层为 油状液体，，可用分液漏斗进行分液分别 ⑤乙醇的沸点比跟其相对分子质量邻近的丙烷沸点高，是由于乙醇分子间形成氢键 ⑥在烷烃同系物中，跟着分子中碳原子数增添，相对分子质量增大，烷烃的沸点高升，密度增大 ⑦只用水一种试剂能够鉴识苯、 CCl 4 和乙醛 ⑧分别乙醚（沸点 34.6 ℃ ）和乙醇能够用蒸馏的方法⑨用作食品、药物包装资料的聚乙烯塑料，分子是长链状的线型构造，拥有热塑性；⑩在碱催化下制得的酚醛树脂能形成网状体型构造，拥有热固性，不溶于任何溶剂。 2 / 5 2018—— 2019 学年北京 高二年级 期末复习 有机化合物的构造与性质无答案 3、剖析以下转变过程中有机物构造的变化，指出所发生反响种类： （ 1） ’ +R OH R — — Pd /C R— CH ＝CH— R’ + HX （ 2） Na2CO3 / NMP （ 3） HCHO Cl 2 （4）HC CH HOCH 2C CCH 2OH （ 5）CH 3CH Cl CH 2CH CH 2 CH 2 （6）CH3CHCH2 HClO CH 3 CH(OH)CH 2 Cl （7） CH CH CH3 COOH CH2 CH 00CCH 33 OH CH 3 OH H3C NH 2 （ 8） COOC 2H 5 CONH （ 9） C C COOH LiAlH 4 CH CH CH2 OH （ 10） （ 11） （ 12） （ 13） 4． 有机物分子中的原子间（或原子与原子团间）的互相影响会致使物质化学性质的不一样。 以下各项的事实能 ．说明苯环对侧链或代替基产生影响的是 能说明苯环受侧链或代替基影响的是 ． A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色，而乙烷不可以 B．甲苯与氢气能发生加成反响，而乙烷不可以 C．苯酚能和氢氧化钠溶液反响，而乙醇不可以 D．苯酚与浓溴水反响生成三溴苯酚积淀，而苯与液溴在溴化铁催化下反响生成溴苯 苯与浓硝酸硝化反响温度是 50— 60℃ ，而甲苯硝化温度是 30℃ F. 苯乙烯能使溴的 CCl4 溶液退色，而苯不可以 苯醛能发生银镜反响，而苯不可以 5、已知：苯环上原有代替基对苯环上再导入此外代替基的地点有必定影响。其规律是 ⅰ ) 苯环上新导入的代替基的地点主要决定于原有代替基的性质； ⅱ）能够把原有代替基分为两类： ①原代替基使新导入的代替基进入苯环的邻、对位；如：－ OH 、－ CH 3( 或烃基 )、－ Cl 、－ Br 等； ②原代替基使新导入的代替基进入苯环的间位，如：－ NO 2、－ SO3H 、－ CHO 等。 请按要求，达成以下转变的合成路线（注意注明所用试剂和条件） 3 / 5 2018—— 2019 学年北京