执业药师_药学专业知识一_真题及答案.docxVIP

[单选题] 既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是( )。A)口服液 B)吸入制剂C)贴剂 D)喷雾剂E)粉雾剂答 案 :D 解析: 关于药物制成剂型意义的说法，错误的是( )。A)可改变药物的作用性质 B)可调节药物的作用速度C)可调节药物的作用靶标D)可降低药物的不良反应E)可提高药物的稳定性 答案:C 解析: 药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是( )。A)氯丙嗪 B)硝普钠 C)维生素 B2 D)叶酸 E)氢化可的松答案:A 解析: 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是( )。 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限 单剂标示量小于 50mg 或主药含量小于单剂重量 50%的片剂，应检查含量均匀度D)凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异 E)崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法 答案:C 解析: 高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是( )。A)色谱柱理论板数 色谱峰峰高 色谱峰保留时间D)色谱峰分离度 E)色谱峰面积重复性答案:C 解析: 关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是( )。A)为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B)通过试验建立药品的有效期 影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验 加速试验是在温度 60℃±2℃和相对湿度 75%±5%的条件下进行的E)长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的 答案:D 解析: 仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指( )。 A)两种药品在吸收速度上无显著性差异 B)两种药品在消除时间上无显著性差异 C)两种药品在动物体内表现相同治疗效果D)两种药品吸收速度与程度无显著性差异 E)两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致 答案:D 解析: 需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是( )。A)早晨 1 次 晚饭前 1 次 每日 3 次 午饭后 1 次 睡前 1 次答案:A 解析: 胰岛素受体属于( )。A)G 蛋白偶联受体 酪氨酸激酶受体 配体门控离子通道受体 细胞内受体 电压门控离子通道受体答案:B 解析: 关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是( ) 。 A)Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及昋噬作用 B)Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病 C)Ⅱ 型 变 态 反 应 只 由 IgM 介 导D)Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E)Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应 答案:C 解析: 根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是( )。A)普通片 B)控释片C)多层片D)分散片E)肠溶片答 案 :D 解析: 药物产生副作用的药理学基础是( )。A)药物作用靶点特异性高 B)药物作用部位选择性低C)药物剂量过大 D)血药浓度过高 E)药物分布范围窄答案:B 解析: 抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是( )。 药物结构中含有致心脏毒性的基团 药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG) 药物与非治疗部位靶标结合 药物扣制心肌钠离子通道 药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物 答案:B 解析: 属于 CYP450 酶系最主要的代谢亚型酶，大约有 50%以上的药物是其底物，该亚型酶是( )。 A)CYPIA2 B)CYP3A4 C)CYP2A6 D)CYP2D6 E)CYP2EI 答案:B 解析: 芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是( )。A)经皮吸收，主要蓄积丁皮下组织 B)经皮吸收迅速，5～10 分钟即可产生治疗效果C)主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收 D)经皮吸收后可发挥全身治疗作E)贴于疼痛部位直接发挥作用 答案:D 解析: 关丁分子结构中引入羟基的说法，错误的是( )。A)可以增加药物分子的水溶性 可以增加药物分子的解离度 可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力D)可以增加药物分子的亲脂性 E)在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性答案:D 解析: 通过拮抗多巴胺 D2 受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性， 减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是( )。A)多潘立酮 B)伊托必利 C)莫沙必利 D)甲氧氯普胺E)雷尼替丁 答案:B 解析: 在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是( )。 A)乳酸B)果胶C)甘油 聚山梨酯 80 酒石酸答 案 :C 解析: 关丁药物制剂规格的说法，错误的是( )。