药物毒理学第二讲.pptVIP

生理毒代动力学的优点： 1. 这些模型能提供药物分布于任何组织器官的时程。 2. 能预测改变生理参数对药物组织浓度的影响。 3.通过体表面积换算，相同模型能反映药物通过不 同物种的毒代动力学。 4.能使复杂的治疗方案容易调节。 第二节 毒代动力学 LOGO 生理毒代动力学的缺点： 1.需要较多的信息 2.许多数学方程较难掌握 3.许多参数在不同物种、品系或病理情况下很难定义。 尽管如此，生理毒代动力学无论在理论上还是应用上，都比经典毒代动力学在毒理学领域有应用前景。 第二节 毒代动力学 LOGO 三、毒代动力学研究实验设计 1、药物毒性效应的量化 全身中毒的定量可为评估受试种属负荷剂量提供依据，并有助于明确种属间、剂量组间和性别间的毒性相似性和差异性。中毒程度可用原形药物或其特定代谢产物的血浆(血清或全血)浓度或AUC表示。 LOGO LOGO * LOGO * LOGO 药物毒理学 杨 芳 第二讲 药物/毒物代谢动力学 第一节 吸收、分布、生物转化与排泄 第二节 毒代动力学 一 毒代动力学研究目的 二 毒代动力学研究内容和相关参数 三 毒代动力学研究实验设计 四 毒代动力学研究的特殊问题 LOGO 第一节 药物/毒物的吸收、分布、生物转化与排泄 毒物分子的跨膜转运 Free Bo