脊髓空洞症(SM)是一种慢性进行性脊髓变性疾病,以脊髓内充满脑脊液的异常空洞为特征,常继发于Chiari畸形(CM)、髓内肿瘤或脊髓损伤(SCI)等脊髓病变[1-6]。临床表现主要包括肢体疼痛、节段性分离性感觉障碍、肢体运动障碍、肌无力和肌萎缩等[7-10]。一般而言,脊髓空洞症患者就诊时神经系统已出现不可逆性损伤,治疗效果及预后欠佳[7]。动物模型是研究脊髓空洞症相关病理生理学机制的基础,而模型的长期稳定性则是机制研究获益的重要前提,目前实验室较为常用的动物模型以高岭土或使君子酸构建的脊髓空洞症大鼠模型为主,但这两种物质在形成脊髓空洞症的同时可诱发脊髓炎和继发性脊髓损伤[11-13]。我们课
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