2021-2022学年四川省泸州市高一上学期期末语文试题.pdfVIP

泸州市高2021级高一上学期末统一考试 语文试题 注意事项： 1.答卷前考生务必把自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑；回答非选择题 时，用0.5毫米黑色墨迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3.试卷满分150分，考试时间150分钟，考试结束后将本试卷和答题卡一并交回。 第I 卷阅读题 （共66分） 一、科技文阅读。（9分，每小题3 分） 阅读下面的文字，完成下面小题。 目前世界上共有200多款新冠病毒疫苗，其中获批进入临床试验的约90款。这些疫苗 主要分以核酸为基础的疫苗和以蛋白为基础的疫苗两大类，具体为8种类别。 核酸疫苗是通过基因技术将抗原成分的核酸嫁接到一个载体上，相当于给核酸穿上一件 外衣，再注入人体，让核酸在体内合成新冠病毒的有效抗原，刺激人体产生相应的抗体。相 当于新冠病毒疫苗在机体内制造，而不是在体外制造后注入体内。故其制备简单快速，且能 诱导的抗体水平高，但安全性有待提高。以核酸疫苗为代表的新冠病毒疫苗主要有两款，由 辉瑞和Biotech研发的BNT162b2、美国Moderna公司研发的mRNA-1273疫苗。两款疫苗均 已公布3期临床试验的中期数据，其保护效果均达到90%以上，免疫程序为2针次间隔21 天 （BNT162b2）和间隔28天 （mRNA-1273）。mRNA疫苗引起的急性不良反应较明显，贝尔面 瘫曾被怀疑与接种BNT162b2疫苗有关。以核酸为基础的疫苗储存需要在-70℃以下，否则会 失去药效。 腺病毒载体疫苗也是以核酸为基础的疫苗，通过基因技术将表面抗原蛋白的基因移植到 腺病毒上进行培养，让新的病毒产生抗原蛋白，激发免疫。其生产成本低，生产工艺较为成 熟，诱发的抗体水平也高。此类疫苗引起急性不良反应也较明显，且机体原来就存在的针对 腺病毒的抗体会干扰疫苗发挥作用。代表性的腺病毒载体疫苗主要有军科院和康希诺共同研 发的Ad5、英国阿斯利康和牛津大学共同研发的黑猩猩、俄罗斯Ad26、Ad5和美国强生的Ad26。 以上四款疫苗均公布了3期临床试验的中期分析结果，其中黑猩猩和Ad26、Ad5基本达到保 护效力90%以上的水平，而我国的Ad5和强生的Ad26 以单剂次的免疫策略也能达到保护效 力60%以上，满足世界卫生组织对新冠病毒疫苗保护效力达到50%以上这一要求，因此均获 试卷第1页，共 11页 得了附条件上市或紧急授权使用。然不久前，腺病毒载体疫苗接种后接连发生了横贯性脊髓 炎不良事件和血栓栓塞事件。2021年4月13 日，美国白宫宣布暂停强生疫苗接种。 以蛋白为基础的疫苗主要有灭活疫苗、亚单位蛋白疫苗和减毒活疫苗等，它们的安全性 好，且在不断发展中。 灭活疫苗是通过化学、物理方法灭活病毒，使其失去传染性和致病性，但保留了病毒完 整结构，从而具有能够让免疫系统识别的抗原性。灭活疫苗的研发技术是比较传统和成熟的 研发技术，具有产业技术平台成熟、稳定性好、使用安全等优势。其劣势在于免疫原性较弱， 一般不诱导或诱导很弱的细胞免疫反应，因此一般需要两针次甚至三针次的免疫程序，或者 在疫苗成分中加入佐剂以增强免疫原性。只有我国和印度在新冠病毒疫苗的研发中采用了灭 活疫苗的技术平台。我国的三款疫苗分别由科兴生物、北京所生物制品有限公司和武汉所生 物制品有限公司研发，均用了铝佐剂增强免疫效果，已在我国和海外一些国家获得紧急授权 使用或附条件上市。印度的灭活疫苗也在本土紧急批准使用。3期临床效力结果显示，我国 的3款灭活疫苗保护效力均达到50%以上，免疫程序均为两针次，间隔14天或21天。 亚单位蛋白疫苗通过各种方式培养病毒抗原蛋白后经纯化制备而成。蛋白疫苗的优势在 于纯度高、易于大规模生产。由于疫苗所包含的只有病原体的某种特定的抗原蛋白，而不是 整个病原体，因此安全性好。但一般需要佐剂才能产生良好的免疫效果，而且产生免疫记忆 效应可能较弱，因此一般需要两针次甚至三针次的免疫程序。以蛋白疫苗为代表的新冠病毒 疫苗有美国Novavax研发的NVX-CoV2373、我国三叶草公司研发的SCB-2019和我国中科院 微生物所和智飞生物联合研发的ZF2001。前两款疫苗以2针次间隔21天的免疫程序在1期、 2期临床研究中显示良好的安全性和免疫原性，诱导的中和抗体水平与其他技术平台的新冠 病毒疫苗有数量级