化学反应工程课件-基本概念和术语.pptVIP

参予反应的各物质均在同一相内进行的化学反应。 如：烃类的高温气相裂解反应，一般的酯化、皂化 反应等 1.均相反应 均相反应： 均相反应动力学： 研究各种因素如温度、催化剂、反应物组成和 压力等对反应速率、反应产物分布的影响，并 确定表达这些影响因素与反应速率之间定量关 系的速率方程。 基本概念和术语 * 2、化学计量方程 几点说明： 产物的计量系数为正，反应物的计量系数为负 计量方程式仅仅表示反应物间的质量变化，与反应历程无关。 * 为了消除计量系数在数值上的不确定性，规定计量系数里不 含公因子 用一个计量方程表示的反应体系成为单一反应 用多个计量方程表示的反应体系成为复合反应 计量方程的写法统乘以非零因子都成立，即： * 3、反应速率 单位时间内单位反应混合物体积中反应物的反应量或产物的生成量（物质的量）。 1）反应速率： 对于封闭系统(反应器无物料进出) 反应物的速率前加“－” * 2）反应速率和计量系数的关系 反应 对于恒容反应: * 注意：此定义式仅适用于间歇系统、封闭系统。 对于稳态连续流动体系，要由物料衡算确定反应速 率表达式 即：输入速率=输出速率+转化速率+累积速率 例如间歇反应： * 4、反应程度和转化率 1）转化率 反应物k的反应物质的量 与其初态的物质的量 之比，用 表示。 2）反应程度 各组分在反应前后摩尔数变化与其计量系数的比值， 用ξ表示 * 对任意组分i有: ——已知一组分的转化率求其他组分的转化率 * 化学反应 当计量方程中计量系数的代数和等于零时，即： 非等分子反应： 如：恒温、恒压下连续的气相均相反应或气-固催化反应 3）膨胀因子 等分子反应： * 其他表达方法： 对于非等分子反应定义： 意义：每反应掉1kmol的反应物k所引起反应体系总摩尔数的 变化量 * ——由xk和δk求着眼组分k的摩尔数表达式 又根据转化率的定义： * 同理：对于任何反应组分i均有 ——由δk计算yk的表达式 * ——由δk计算任一yi的表达式 * 例：合成氨反应： 与 按化学计量比混合，当 时，求 和 ? 分析: 求 已知 是否等分子 计量方程 是 求 否 * 解： * * 5、反应速率方程 在溶剂及催化剂和压力一定的情况下，定量描述 反应速率与温度及反应物系的组成的关系式 反应速率方程： 均相反应速率方程 由所假定的反应机理推导而得 基元反应 依据质量作用定律 双曲线型： 幂函数型： * 1）反应级数α、β 注意 ： 反应级数不能独立的表示反应速率的大小，只是表明反应速率对各组分的浓度的敏感程度，反应级数越大，反应速率对浓度的敏感程度就越大。 称为总反应级数。 各浓度项上方的指数α、β， * 反应级数由试验获得，它与反应机理无直接的关系，也不等于各组分的计量系数。只有当化学计量方程与反应实际历程的反应机理相一致时，反应级数与计量系数会相等。 反应级数是由试验获得的经验值，只能在获得其值的试验条件范围内加以应用，反应级数在数值上可以是整数、分数也可以是负数，但总反应级数一般不可能超过3。 * 2）速率常数 k 所有反应组分的浓度均为1时的反应速率。 与反应速率的表示方式、速率方程的形式、反应物 系组成的表示方法有关。 当反应速率采用kmol/m3s为单位时，则k的因次 为s-1(kmol/m3)[1-（a+b)]。 对于气相反应，反应速率方程表示为：-rA=kpAαpβB k的因次为：s-1kmol.m-3Pa –(a+b) 意义: 因次： * 反应速率常数与温度、压力、催化剂及其浓度、溶剂等有关，在催化剂、溶剂等影响因素固定时，k=f(T)。 即： 式中：k0——指前因子或频率因子，反应了反应中分子碰撞 几率大小，与分子热运动有关。 * E——活化能， 物理意义：把反应分子激发到可进行反应的活化状态时 所需要的能量 活化能大小直接反映了反应进行的难易程度。代表了反应速率对温度的敏感程度。E越大k对T就越敏感。活化能E越大，所需的反应温度就越高。 说明： * 例：若某反应主反应的活化能较副反应的活化能低，则在高温下进行还是在低温下进行呢？ 高温：主