高三一轮复习生物：第16讲%伴性遗传及人类遗传病课件.pptVIP

例题9．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 A．21三体综合征是由一对等位基因控制的遗传病 B．男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩 C．原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病 D．调查遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查 C 例题10．国家放开二孩政策后，生育二孩成了人们热议的话题。计划生育二孩的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A．推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查 B．通过观察细胞有丝分裂后期的染色体可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲症等 C．人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断 D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 C 例题11．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是 A．多指，在学校内随机抽样调查 B．苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查 C．血友病，在患者家系中调查 D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C 例题12．单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等，某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动，下列相关叙述不正确的是 A．收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现 B．调查时需要调查家庭成员患病情况 C．为保证调查群体足够大，应汇总各小组调查数据 D．高度近视遗传病发病率＝高度近视人数/被调查的总人数×100% B 例题13．下图是某单基因遗传病的系谱图，该病在某地区的发病率为1%。图中Ⅰ3为纯合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是 A．该病为伴X染色体隐性遗传病 B．该家系中此遗传病的致病基因频率为1/10 C．Ⅱ8与该地区正常男性结婚，所生男孩中患该病的概率是1/22 D．Ⅲ10与Ⅰ3、Ⅱ5的线粒体DNA序列相同的概率分别是1、1/2 C 解析：选C。根据伴X染色体遗传病的特点“女患者的父亲和儿子均患病”可知，该病不可能为伴X染色体隐性遗传病，A错误；根据“该病在某地区的发病率为1%”可知，该地区中此遗传病的发病率为1/10，而不是在该家系中致病基因的频率，B错误；设相关基因用A、a表示，由Ⅱ8的母亲患病可知，Ⅱ8的基因型为Aa，与该地区正常男性(基因型为Aa的概率为2/11)结婚，所生男孩中患该病即aa的概率是(2/11)×(1/4)＝1/22，C正确；由于线粒体基因来自母亲，故Ⅲ10与Ⅰ3、Ⅱ5的线粒体DNA序列相同的概率分别是1、0，D错误。 例题14．下图是先天性聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是 A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天性聋哑的概率为1/4 D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天性聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲 D 解析：选D。根据“无中生有为隐性，生女患病为常隐”可判断Ⅱ3所患为常染色体隐性遗传病，A错误。若Ⅱ2所患为伴X染色体隐性遗传病，其女Ⅲ2必获得其父Ⅱ2的致病基因，而Ⅲ2不患病的原因是从其母亲处得到了显性的正常基因，B错误。若Ⅱ2所患为常染色体隐性遗传病，根据题干信息Ⅱ2和Ⅱ3彼此不含对方的致病基因，则Ⅲ2的基因型可表示为AaBb，两个基因型为AaBb的人婚配，后代不患病的槪率为9/16(A_B_)，子女患病概率为7/16(3/16A_bb、3/16aaB_、1/16aabb)，C错误。若Ⅱ2所患为常染色体隐性遗传病，那么Ⅱ2和Ⅱ3的子女的基因型为AaBb，不可能患病，即使X染色体发生缺失也不可能患先天性聋哑；若Ⅱ2所患为伴X染色体隐性遗传病，其女基因型应为BbXAXa，若这个女孩患病，且1条X染色体长臂缺失，那么这个女孩缺失的一定是其母亲给出的X染色体(XA)的片段，导致A基因缺失，D正确。 [研考题·感悟考情] 1．(2019·高考全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是 A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 C 解析：由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可