高浓度电解质等特殊要品及易混淆药品标识贮存规定1.docVIP

高浓度电解质等特别要品及易混淆药品表记储藏规定-1#精选. 高浓度电解质等特别要品及易混淆药品表记储藏规定-1#精选. PAGE/NUMPAGES 高浓度电解质等特别要品及易混淆药品表记储藏规定-1#精选. 文件名称：高浓度电解质及易混淆药品表记储藏规定 文件编号：YJK-A-003近来校正日期：2015/10/30页码/页数:1/2 目的：为促进高警示药品的合理使用，降低不良反响发生的可能性，减少易混淆药物的发错几率，提高发药正确率，特拟订本规定。 范围：全院。 定义： 3.1.高警示（高危）药品是指药理作用显然且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解 质制剂、肌肉废弛剂及细胞毒化药品等。 3.2.电解质:电解质是溶于水溶液中或在熔融状态下就能够导电（自己电离成阳离子与阴离 子）的化合物。在这里指体液中存在的离子，拥有保持体液浸透压，保持体内液体正常分布的作用，是人体体液的主要组成部分，参加机体重要的生理和生化过程。 3.3.肌肉废弛剂：N2胆碱受体阻滞药又称骨骼肌废弛药（简称肌松药，skeletalmuscular relaxants），能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2受体，阻断神经激动向骨骼肌传达，以致肌肉废弛。 3.4.细胞毒性药物：一类可有效杀伤免疫细胞并控制其增殖的药物。可经过皮肤接触或吸 入等方式造成包括生殖系统、泌尿系统、肝肾系统的伤害，还有致畸作用。即烷化剂(如 环磷酰胺、氮芥等）。为抗肿瘤药物，没理解它们的细胞毒作用主要在于烷化DNA 分子中的鸟嘌呤或腺嘌呤等，引起单链断裂，双螺旋链交联，所以改变DNA的结构而损害其功能，阻挡RNA合成，从而控制细胞有丝分裂。别的烷化剂又是免疫控制剂，控制抗原敏感细胞的活动，阻断免疫母细胞的出现，伸进小淋巴细胞的分解，使 其数量减少。临床常用于治疗肿瘤、难治性肾病等。 3.5.易混淆药品：拥有相同（或周边）药品名称但不相同剂型、剂量，拥有相同（或周边）成分但不相同商品名，外观或包装颜色等周边，以及由其他因素可能以致混淆的药品。 职责 4.1.药剂科及临床科室中药品管理人员负责将高警示药品、易混淆药品按储藏标准分地域 放置，在醒目地址放置专用表记，提示分派人员及发放人员注意。 4.2.药品分派及发放人员在发放高警示药品、易混淆药品时，应严格查对处方或医嘱，查对药名、剂量，并计算用量可否高出标准。 标准 5.1.高警示药品表记及储藏规定 5.1.1.高警示药品应设置特地的存放地域/药架/药柜，不得与其他药品混淆存放。需要 冷藏的应放在冷库的专用地域。 5.1.2.高警示药品存放地域/药架/药柜的醒目地址应黄底黑字表记“高警示药品”的标 识牌，提示药学人员注意。 5.1.3.高警示药品必定凭临床医师的处方、住院医师医嘱调剂，药房在对外发放高警示药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方可否一致，发出药品时应使之与其他一般药品有效区分并明确见告领药者该高警示药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。 5.1.4.高警示药品使用前临床医师要慎重选择，有确实适应症时才能使用。 5.1.5.高警示药品的领用、发放和调剂要实行双人复核、双人签字，高警示药品注射 液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核，保证正确无误。 5.1.6.药库、各药房及病区小药柜对高警示药品应做到每周清点，账目与实物数量一致。对特别高警示药品实行严格的数量管理，做到每日清点，帐物切合。 word. 文件名称：高浓度电解质及易混淆药品表记储藏规定 文件编号：YJK-A-003近来校正日期：2015/10/30页码/页数:2/2 5.1.7.护理站要求严格控制高警示药品的备用种类，临床确需马上要用的药品才列入 备用目录。护理站备用的高警示药品药盒上应贴有“高警示药品”的醒目标签，不得与其他药物混淆存放。 5.1.8.护士在使用高警示药品过程中，必定提高警惕。在给药时要严格执行给药的5R 原则：病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药路子对，保证正确给药。 5.1.9.加强高警示药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 5.1.10.药剂科如期和临床医护人员沟通，加强高警示药品的不良反响监测，并如期总结汇总，及时反响给临床医护人员。 5.1.11.新引进高警示药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息见告临床，促进临床合理应用 5.2.易混淆药品表记及储藏规定 5.2.1.同一品种多规格药品，使用粉底粉字明确表记。 5.2.2.看似药品以绿底绿字表记。 5.2.3.听似药品以蓝底蓝字表记。 5.2.4.易混淆药品应分开放置，防范同一排放置。 5.2.5.同品种存在多种规格药品或品名相似的药品，将药品品规限制在满足临床所需 的最小范围内，防范由于品种过多引起混淆而发生差错。 5.2.6.调剂易混淆药品时，