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- 2022-11-27 发布于上海
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专题十一 化学反应速率和化学平衡
知识条目必考要求
知识条目
必考要求
加试要求
1.化学反应速率与反应限度
①化学反应速率及其简单计算
a
b
②影响化学反应速率的因素,控制反应条件在生产和
a
b
科学研究中的作用
③化学反应的限度
a
b
④化学平衡的概念
a
b
⑤化学平衡状态的特征
a
b
2.化学反应速率
①活化分子、活化能、有效碰撞的概念
a
②碰撞理论
b
③实验数据的记录与处理
c
3.化学反应的方向和限度
①自发反应的概念
a
②熵变的概念
a
③用熵变、焓变判断化学反应的方向
c
④化学平衡常数
b
⑤反应物的转化率
⑥化学平衡常数与反应限度、转化率的关系
b
c
4.化学平衡的移动
①化学平衡移动的概念
a
②影响化学平衡移动的因素及平衡移动方向的判断
b
③用化学平衡移动原理选择和确定合适的生产条件
c
考点一 化学反应速率及其影响因素
深度剖析速率的计算方法
v Δ c?B?
Δ n?B?
V
公式法:
(B)=
Δ t = Δ t
用上式进行某物质反应速率计算时需注意以下几点:
①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体。
②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是即时速率,且计算时取正值。
③对于可逆反应,通常计算的是正、逆反应抵消后的总反应速率,当达到平衡时,总反应速率为零。(注:总反应速率也可理解为净速率)
比值法:同一化学反应,各物质的反应速率之比等于方程式中的化学计量数之比。对于反
m n p q
v?A? v?B? v?C? v?D?
应: A(g)+
B(g)===
C(g)+
D(g)来说,则有 m =
n = p = q 。
正确理解速率影响因素 (1)“惰性气体”对反应速率的影响
引起
①恒容:充入“惰性气体”――→总压增大―→物质浓度不变(活化分子浓度不变)―→反应速
率不变。
引起 引起 引起
②恒压:充入“惰性气体”――→体积增大――→物质浓度减小(活化分子浓度减小)――→反应
速率减小。
纯液体、固体对化学反应速率的影响
在化学反应中,纯液体和固态物质的浓度为常数,故不能用固态物质的浓度变化来表示反应速率,但是固态反应物颗粒的大小是影响反应速率的条件之一,如煤粉由于表面积大,燃烧就比煤块快得多。
外界条件对可逆反应的正、逆反应速率的影响方向是一致的,但影响程度不一定相同。
①当增大反应物浓度时,v 正增大,v 逆瞬间不变,随后也增大;
②增大压强,气体分子数减小方向的反应速率变化程度大;
③对于反应前后气体分子数不变的反应,改变压强可以同等程度地改变正、逆反应速率;
④升高温度,v 正和 v 逆都增大,但吸热反应方向的反应速率增大的程度大;
⑤使用催化剂,能同等程度地改变正、逆反应速率。
准确把握碰撞理论(加试)
活化分子、活化能、有效碰撞
①活化分子:能够发生有效碰撞的分子。
②活化能:如图
图中:E 为正反应的活化能,使用催化剂时的活化能为E ,反应热为E -E 。(注:E
为逆反
1 3
应的活化能)
③有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
1 2 2
题组一 化学反应速率的计算类型
1.(2017·浙江省名校协作体高三上学期考试)在一定温度下,10 mL 0.40 mol·L-1 H O 发生
2 2
催化分解。不同时刻测定生成O 的体积(已折算为标准状况)如下表。
t/min
t/min
V(O )/mL
2
0
2
4
6
8
10
0.0
9.9
17.2
22.4
26.5
29.9
下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)( )
A.0~6 min 的平均反应速率:v(H O )≈3.3×10-2
2 2
mol·L-1·min-1
B.6~10 min 的平均反应速率:v(H O )<3.3×10-2
2 2
C.反应至 6 min 时,c(H O )=0.30 mol·L-1
2 2
D.反应至 6 min 时,H O 分解了 50%
2 2
答案 C
mol·L-1·min-1
MnO 22.4
解析 发生的反应为2H O ====2=2H O+O ↑。A 项,0~6 min 产生的氧气的物质的量n(O )=
2 2 2 2
2 22.4
×10 - 3
mol =0.001 mol,分解的过氧化氢的物质的量为 n(H O )=2n(O )=0.002 mol ,
2 2 2
v(H O )≈3.3×10-2 mol·L-1·min-1,正确;B 项,随着反应的进行,H O 的浓度逐渐减小,
2 2 2 2
反应速率减慢,6~10 min 的平均反应速率小于 0~6 min 内的平均反应速率,正确;C 项,
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