PT-001-312-A0 金蝶KIS专业版软件确认报告.docVIP

PT-001-312-A0 金蝶KIS专业版软件确认报告.doc

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深圳市豪帆药械咨询有限公司 PT-001-312-A/0 金蝶KIS专业版软件确认报告 第 PAGE 2 页 共 NUMPAGES 9 页 软件确认报告 软件名称 金蝶KIS专业版软件 软件版本 V13.0 文件编号 PT-001-312 版本号 A/0 Report Review/Approval Signatures 报告审核/批准签字 Date 日期 Drafted by /编制: Reviewed by/审核: Approved by/批准 目 录 TOC \o 1-3 \h \z \u 1. 确认小组 3 2. 概述 3 3. 目的 3 4. 范围 3 5. 职责 4 6. 参考文件 4 7. 适用的法规和指南 4 8. 缩写和定义 4 9. 确认过程记录 4 9.1 符合性评估 4 9.2 软件流程图确认 5 9.2.2 过程确认 5 9.2.3 模块测试过程确认 5 9.3 安装确认程序 5 9.3.1 安装文件检查 5 9.3.2 安装环境、条件确认 5 9.3.3安装确认 5 9.4 运行确认 5 9.5 性能确认 7 10. 确认报告 7 10.1 偏差、漏项、变更说明: 7 11. 文件修订变更历史; 8 12. 附件: 9 确认小组 在本确认中涉及的所有人员必须完成下表,作为在该文件中所有签名/首字母签名的识别 姓名 所在部门 在确认中担任职务 主要职责 研发部 组长 带领小组完成过程确认,策划、安排工作、批准 质量部 组员 参与策划方案,实施过程确认。 材料部 组员 参与策划方案,配合实施过程确认。 材料部 组员 参与策划方案,配合实施过程确认。 计划确认时间 依据本软件确认计划,确认完成日期:2018年12月1日之前。 概述 2.1 软件描述 软件名称:金蝶KIS专业版软件 版本: V 13.0 开发:上海金蝶软件有限公司 2.2 主要功能 采购管理、生产计划管理、库存物料管理。 目的 本确认方案是为了确认金蝶KIS专业版软件,是否符合本公司需求,并符合相应的技术标准、法规要求,通过若干台电脑完整的安装、测试,以确认该软件的运行性能符合相关要求。 范围 本确认的范围是包含金蝶KIS专业版软件及其关联设备、设施,并包括相配套的公用工程。 软件的预期用途: 职责 组长 负责起草确认方案和报告; 负责对确认小组成员进行本方案的培训; 负责本方案的实施,负责跟踪所有偏差缺陷均已整改; 确保报告的生成、审核和批准,以便对该方案进行最终批准; 6.2 其他成员职责 执行前确认方案已批准,并经过培训; 按确认方案实施确认,收集、整理确认数据,完成确认记录和报告; 参与确认偏差的调查和处理,确认通过偏差修订和解决方案; 确认过程中的变更在实施前已经批准。 参考文件 文件名称 文件编号 医疗器械软件-第2部分医疗器械质量体系软件验证 ISO TR 80002-2 2017 本公司《质量管理体系软件确认管理程序》 SC-QP030 适用的法规和指南 文件名称 文件编号 美国FDA生产过程(工艺)确认总则指南 1987年 (第一版) Guidance for Industry Part11:Electronic Records; Electronic Signature-Scope and Application 1997年 缩写和定义 无。 确认过程记录 9.1 符合性评估 由材料部、质量部确认该软件的操作文件,经检查发现按生产厂家的发货清单查阅。包含以下文件: 操作说明书 软件光盘 检查结论:合格。 9.2 软件流程图确认 9.2.1 研发部对软件资料进行检查。检查对应的软件框图存在,完整。符合使用需求。 检查结论:合格。 9.2.2 过程确认 研发部检查模块架构是否完整并正确,是否按使用需求,可正常操作相应模块,最终生成报告。 9.2.3 模块测试过程确认 按白盒要求测试模块,并确认经过相关测试。 9.3 安装确认程序 9.3.1 安装文件检查 研发部检查了操作说明书,核对操作说明书内相应的软件安装说明,存在并清楚。 9.3.2 安装环境、条件确认 依据说明书要求配置相关电源、主机、显示器其他附属设备设施。 安装环境要求:电脑必须安装Windows XP及以上系统,否则安装不了此软件或者软件部分功能无法实现。 9.3.3安装确认 执行说明书安装步骤,部署多客户端,并注意过程中的排错记录。 9.4 运行确认 9.4.1首次进入软件,设置好用户属性、部门、权限。 9.4.2 依据使用手册、

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