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分子的空间构型
【学习目标】
1、理解杂化轨道理论的主要内容,掌握三种主要的杂化轨道类型;
2、学会用杂化轨道原理解释常见分子的成键情况与空间构型;
3、掌握价层电子对互斥理论,知道确定分子空间构型的简易方法;
4、了解等电子原理及其应用。
【学习重点】杂化轨道理论、分子空间构型的简易方法、等电子原理
【学习难点】杂化轨道理论、价层电子对互斥理论
【学习方法】讲解法、归纳法
【教学过程】
〖你知道吗〗投影观察:
1、S 原子与 H 原子结合为什么形成 H2S 分子,而不是 H3S 或 H4S?
2、C 子与 H 原子结合为什么形成 CH4 分子,而不是 CH3 或 CH ?
2
解释:
观看视频:
一、 杂化轨道理论
轨道杂化:指不同类型能量相近的原子轨道,在形成分子的成键过程中重新组合成一系列能量相等的新的轨道。这种轨道重新组合的过程叫杂化,所形成的新轨道称为杂化轨
讲解: 为什么会进行轨道杂化?(提示从共价键键能大小和体系能量变化来分析)
答:1、杂化轨道的形状发生变化,杂化轨道的电子云形状一头大,一头小,电子云密度大
的一端与成键原子的原子轨道沿键轴方向重叠;由于杂化后原子轨道重叠更大,形成σ键共价键更稳定, 2、杂化轨道的伸展方向发生变化,指向正四面体的顶点,减小了价电子间的排斥力,使体系能量最低,分子最稳定结构。
1、 轨道杂化类别
(1)、SP 杂化
观看杂化视频:
交流与讨论:用杂化轨道理论分析乙炔分子的成键情况
看课本图象讲解: C 原子在形成乙炔分子时发生 sp 杂化,两个碳原子以 sp 杂化轨道与氢原子
的 1s 轨道结合形成σ 键。各自剩余的 1 个 sp 杂化轨道相互形成 1 个σ 键,两个碳原子的未杂化 2p 轨道分别在Y 轴和Z 轴方向重叠形成π 键。所以乙炔分子中碳原子间以叁键相结合。
(2)、 sp2 杂化型看投影:
观看杂化视频:
交流与讨论:用杂化轨道理论分析乙炔分子的成键情况
看课本解释: C 原子在形成乙烯分子时,碳原子的 2s 轨道与 2 个 2p 轨道发生杂化,形成 3
个 sp2 杂化轨道,伸向平面正三角形的三个顶点。每个 C 原子的 2 个 sp2 杂化轨道分别与 2 个 H 原子的 1s 轨道形成 2 个相同的σ 键,各自剩余的 1 个 sp2 杂化轨道相互形成一个σ 键, 各自没有杂化的 l 个 2p 轨道则垂直于杂化轨道所在的平面,彼此肩并肩重叠形成π 键。所以, 在乙烯分子中双键由一个σ 键和一个π 键构成。
(3)、 sp3 杂化型
观看杂化视频:
过度:我们研究了分子的轨道杂化情况,那么分子的空间结构与轨道杂化有何联系,分子的空间 构型又如何确定呢?
二、 分子的空间结构
过度:分子的空间结构,我们可以用实验的方法进行确定,比如用红外光谱,核磁共 震,X 衍射仪器等进行确定,我们也可以利用我们学的理论进行预测分析
板书:
1、SP 杂化(直线型):如 BeCl 2 、CO2、C H
等 键角:180o
2 2
Cl—Be—Cl O=C=O
2、SP2 杂化(三角型):如 BCl 3 乙烯、苯、等。键角:120o
3、SP3 杂化(正四面体、三角锥、V 型)。
4、正四面体(等性 SP3 杂化)如 CH4、CCl4、金刚石、SiO2、NH +、晶体硅。
4
键角:109°28′
3 3、三角锥:NH 、PH (含一对孤电子对) 键角:107°18
3 3
、V 型:H2O、H2S (含二对孤电子对) 键角:104°30′
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