青光安_号方对DBA_2J小鼠视网膜中Rho_ROCK相关因子的影响.pdfVIP

青光安Ⅱ号方对DBA/2J小鼠视网膜中Rho/ROCK相关因子的影响 ［摘要］目的：观察青光安 Ⅱ号方对DBA/2J 小鼠视网膜中RhoAmRNA、ROCKmRNA、Caspase⁃3 mRNA及Bcl⁃2mRNA转录的影响。方法：使用48只DBA/2J小鼠随机平均分成模型组、青光安Ⅱ号汤剂 组、青光安Ⅱ号有效组分低、中、高浓度组及阳性对照组（益脉康分散片组）6组，同时使用8只C57BL/6J小 鼠作为空白组，DBA/2J 小鼠喂养到38周后形成青光眼模型，干预4 周后，采用实时荧光定量PCR （QuantitativeReal⁃time，PCR）检测DBA/2J小鼠视网膜中RhoAmRNA、ROCKmRNA、Caspase⁃3mRNA 及Bcl⁃2mRNA的转录情况。结果：干预4周后，在RhoAmRNA、ROCKmRNA和Caspase⁃3mRNA的转录 中，与空白组相比，其它6组的相对表达量均升高，模型组、益脉康分散片组及青光安Ⅱ号方有效组分低浓度 组有统计学差异（P0.05）；与模型组相比较，其它6组的相对表达量均低于模型组，其中RhoAmRNA转录 中的青光安Ⅱ号方汤剂组和青光安Ⅱ号方有效组分高浓度组有统计学差异（P0.05）；ROCKmRNA和 Caspase⁃3mRNA的转录中，模型组与青光安Ⅱ号方有效组分中、高浓度组统计学有差异（P0.05）；在Bcl⁃ 2mRNA转录中，与空白组比较，其它6组相对表达量均下降，模型组、青光安Ⅱ号方汤剂组和青光安Ⅱ号方 有效组分低浓度组统计学有差异（P0.05）；青光安Ⅱ号方有效组分中、高浓度组的Bcl⁃2mRNA的相对表 达量均高于模型组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：高浓度青光安Ⅱ号方可能是通过抑制Rho/ROCK 信号通路而减弱了视网膜神经节细胞（RGCs）中Caspase⁃3的转录，激活了Bcl⁃2的表达，从而减弱了RGCs 的凋亡。 ［关键词］青光安Ⅱ号方；DBA/2J小鼠；Rho/ROCK信号通路；Caspase⁃3 mRNA；Bcl⁃2 mRNA 1，4 2，4 2，4 1，4 3 1，4 SHIJian ，PENGJun ，YAOXiao⁃lei ，SUNJia⁃hui ，LIYin⁃xin ，PENGQing⁃hua （1. HunanUniversityofChineseMedicine，Changsha 410208，China；2. TheFirstHospitalofHunanUniversityofChineseMedicine， Changsha410208，China；3. TheFirstHospitalofGuangxiUniversityofChineseMedicine，Nanning 530022，China；4.KeyLaboratoryof HunanProvinceforPreventionandTreatmentofEye，Ear，NoseandThroatDiseaseswithTraditionalChineseMedicine，Changsha 410208，China） ［FoundationProject］：TheNationalNaturalScienceFoundationofChina 81904260）；TheNaturalScienceFoundationof HunanProvincial（2020JJ5436，2018JJ3389）；TheopenFoundationofHunanProvincialKeyLaboratoryforPreventionandTreatmentof Ophthalmology and Otolaryngology Diseases with Chinese Medicine（2018YZD03）；The open Foundation of Hunan Provincial Key Laboratory for Prevention and Treatment of Ophthalmology and Otolaryngology Diseases with Chinese Medicine，National AdministrationofTraditionalChineseMedicineKeyDisciplineConstructionProjectofOphtha