基于Rho_ROCK通路观察盐酸小檗碱干预心肌肥厚作用机制研究.pdfVIP

基于Rho / ROCK 通路观察盐酸小檗碱干预 心肌肥厚作用机制研究 【 】 Rho / ROCK 。 40 SD 摘要 目的 基于 通路观察盐酸小檗碱干预心肌肥厚作用机制 方法 只 大鼠随机分为正常对 、 、 、 10 ， 、 、 ， 照组 模型组 较低剂量组 较高剂量组各 只 模型组 较低剂量组 较高剂量组大鼠建立心肌肥厚模型 建模成功后分别给 、 5 mg / kg 、10 mg / kg ， 、 ， 1 ， 予较低剂量组 较高剂量组 盐酸小檗碱灌胃 正常对照组 模型组给予等量生理盐水灌胃 每天 次 连续 2 。 、 2 ， 干预 周后观察大鼠变化 每只大鼠在基线 建模后以及灌胃 周后采集左室短轴二维超声图像 观察各组大鼠心肌细胞形 ， Rho / ROCK 。 ， 态及心肌间质纤维化改变 并检测组织中 信号通路因子表达量 结果 与正常对照组相比 心肌肥厚大鼠舒张末 期心室间隔(IVS) 、 (LVPW) ， IVS 、LVPW (P ＜0． 厚度 左心室后壁厚度 值显著升高 使用较高剂量盐酸小檗碱干预后大鼠 值降低 05)。 、 、 ; 病理结果显示模型组大鼠心肌改变主要为心肌细胞增大 炎细胞浸润 心肌间质纤维化 在较低剂量组和较高剂量组中 。 ， RhoA 、ROCK、TGF- 1 ，P-PTEN 上述心肌病理改变可减轻 对于正常对照组 其余三组大鼠心肌 β 表达量显著升高 表达量显著 ; ， RhoA 、ROCK TGF- 1 ，P-PTEN ， 降低 与模型组相比 较低剂量组和较高剂量组 以及 β 表达量显著降低 表达量显著升高 以较高 (P ＜0．05)。 、 ， Rho / ROCK ， 剂量组为著 结论 盐酸小檗碱可抑制心肌肥厚 抑制心肌纤维化 其作用机制可能与 信号通