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生物药物概论;第一节 生物药物的来源、特性、分类与制备;一、 来源;二、生物药物的特性;二、生物药物的特性;二、生物药物的特性;二、生物药物的特性;三、生物药物的分类;1、按药物的化学本质和化学特性来分；;;2、按原料的来源分类;3、按生理功能和用途分类;四、生物药物的制备;;1、生物药物原料的选择、预处理与保存方法;1、生物药物原料的选择、预处理与保存方法;2、生物药物的提取;2、生物药物的提取;3、蛋白质类药物的分离纯化方法;3、蛋白质类药物的分离纯化方法;4、核酸类药物的分离纯化方法;5、糖类药物的分离纯化方法;5、糖类药物的分离纯化方法;6、脂类药物的分离纯化方法;6、脂类药物的分离纯化方法;7、氨基酸类药物的分离纯化方法;(1) 氨基酸的生产方法;（2）氨基酸的分离方法;（2）氨基酸的分离方法;第二节 人体来源的药物;一、人体来源药物的特点与研究意义;??、人体来源药物的种类与用途;1、人血液制品;1、人血液制品;1、人血液制品;2、血浆的综合利用;由表2-1可见，血浆蛋白成分中主要是Alb和IgG，含量中等（指含量在100~1000mg/dl）的成分有IgA、IgM、纤维蛋白原（Fg）、补体C3、转铁蛋白（Tr）、巨球蛋白（?2M）、触珠蛋白（Hp）、 ?1抗胰蛋白酶（ ?1AT），血色素结合蛋白（HpX）和?1-AGP等十种。此外还有百余种小量和微量的蛋白质和多肽成分。下面分别论述具有不同生理功能的几个主要成分。;2、血浆的综合利用;2、血浆的综合利用;3、人体液细胞中的活性物质;4、人类来源的其它原料的利用;5、细胞因子;6、人体激素;三 、人体来源药物的制备实例;三 、人体来源药物的制备实例;CM-C浓缩：上述收集液用1mol/L HAc调pH至4.2，用蒸馏水调电导至16~17M/?，通过CM-C柱。然后用10倍体积的pH4.2的HAc-NaAc缓冲液洗涤，然后以0.1%氨水0.1mol/L NaCl溶液洗脱尿激酶。收集活性组分，杂质被吸附。 产品质量：无色澄清液或白色冻干粉末。酶活力15000IU/mg蛋白质;四、人体来源药物的研究前景;第三节 动物来源的药物;一、动物来源药物的特点;二、动物来源药物的种类与用途;二、动物来源药物的种类与用途;二、动物来源药物的种类与用途;二、动物来源药物的种类与用途;二、动物来源药物的种类与用途;二、动物来源药物的种类与用途;三、动物来源药物的制备实例;四、动物来源药物的研究前景;第四节 植物来源的药物;一、植物来源药物的特点;二、植物来源药物的种类与用途;三、植物来源药物的制备实例;四、植物药物来源药物的研究前景;第五节 海洋生物药物;五、生物技术在海洋药物研究与发展中的重要作用。; 基因工程制药;第三讲 基因工程制药;第一节 概述;基因工程正在逐渐显示其在生物技术药物制备上的优势。 应用基因工程技术可十分方便且有效地解决上述提到的问题，从量、质上都可以得到改进，且可以创造全新物质。 如今，癌症、病毒性疾病、心血管疾病以及内分泌等方面的预防、治疗和诊断已可通过基因工程技术获得。;利用基因工程技术生产药品的优点：;利用基因工程技术生产药品的优点：;第二节 基因工程药物生产的基本过程;获得目的基因;基因工程药物生产的上游和下游;工程菌（或细胞）构建中重要的工具;下游阶段在产业化中是极其重要的;第三节 目的基因的获得;第三节 目的基因的获得;第三节 目的基因的获得;cDNA克隆示意图;1、mRNA的纯化;2、cDNA第一链的合成;3、cDNA第二链的合成;4、cDNA克隆;cDNA文库;?gt10载体;?gt11载体;cDNA片段与载体的连接;5、将重组体导入宿主细胞;6、cDNA文库的鉴定;7、目的cDNA克隆的分离和鉴定;;二、化学合成法;第四节 基因表达;一、宿主细胞的选择;1、原核细胞-1;1、原核细胞-2;1、原核细胞-3;2、真核细胞-1;2、真核细胞-2;2、真核细胞-3;二、大肠杆菌中的基因表达;表达载体必须具备的条件;表达载体必须具备的条件;表达载体必须具备的条件;2、影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素;2、影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素;2、影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素;3、真核基因早大肠杆菌中的表达形式;3、真核基因早大肠杆菌中的表达形式;三、酵母中的基因表达;1、载体——（1）载体的复制序列;1、载体——（1）载体的复制序列;1、载体——（1）载体的复制序列;1、载体——（2）克隆载体;1、载体——（3）表达载体;2、影响目的基因在酵母菌中表达的因素;（2）外源基因的表达效率—启动子;（2）外源基因的表达效率—启动子;（2）外源基因的表达效率—启动子;（3）外源蛋白的糖基化;（4）宿主菌株的影响;四、动物中的基因表达;第五节