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反渗透 ;Contents;Question:;渗透与反渗透;渗透与反渗透;渗透与反渗透;渗透与反渗透;渗透与反渗透;渗透与反渗透;渗透与反渗透;渗透与反渗透 渗透和反渗透的发展历史和现状;渗透与反渗透 渗透和反渗透的发展历史和现状; 随着理论的完善，反渗透工艺（RO）得到了发展。 反渗透工艺是六十年代发展起来的一项新型隔膜分离技术，可用于无机或有机物质的水溶液或非水溶液的分离、浓缩和分级，这些溶液可以及液态的也可以是气态的,可除去大小0．0001微米的颗粒杂质，一般可除去分子量大于150~200的有机物，除盐率可高达95％以上。 ;　国内反渗透技术的发展 1965 年开始反渗透膜的实验室研究, 1967 -1969 年全国海水淡化会战为醋酸纤维素不对称反渗透膜的开发打下基础,上世纪70 年代进行了中空纤维和卷式RO 元件的研究开发,上世纪80 年代初步产业化并推广应用;上世纪80 年代进行复合反渗透的研究开发,并中试放大成功,近年来与引进相结合,进行复合反渗透的规模化生产,性能达到海水淡化要求.1997 年舟山在嵊山岛用国外的膜组件建500m3/d 的海水RO 淡化示范站??至今已建20 多处反渗透海水淡化站,能耗约为4kWh/ m3 淡水,总产淡水约5 万m3/ d.;渗透与反渗透 渗透和反渗透的发展历史和现状;　国内反渗透技术的发展 与国外相比,我国反渗透工艺和工程技术已接近国外先进水平,但膜和组器技术同国际同类产品仍有较大的差距,复合膜虽已完成中试放大,但离工业生产仍有差距。当前反渗透膜市场,中空纤维型仍以国产CTA 膜组件为主,而卷式型基本上由进口PA 复合膜元件所占据。在工业上,引进PA复合膜和其他所有关键部件,设计制造反渗透装置,取代了以往整机进口的局面,实践证明是成功的。 ; 到目前为止，对反渗透膜的脱盐机理，尚有不同看法，今仪以目前较为流行的三种机理简述如下：;反渗透膜的除盐机理;;反渗透膜的除盐机理 选择吸附—毛细管流动机理 ; 选择吸附- 毛细管流机制主要是由sourirajan 提出来的。此理论把反渗透膜看作是一种微细多孔结构物质, 以吉布斯自由能吸附方程为基础. 当盐的水溶液与多孔的反渗透膜表面接触时，如??膜具有选择吸附纯水而排斥溶质的化学特性，则在股相溶液界面上选择吸附一层水分子，在反渗透压力推动的作用下，通过膜的毛细作用流出纯水，并连续地形成和流出这个界面纯水层。 图3-5描述反渗透膜对各种盐的水溶液脱除离子的性能。该理论认为，在醋酸纤维素膜的表皮层上布满了许多极细的孔隙，由于醋酸纤维素的亲水性，它能在膜的表面选择吸附一层水分子，约有二个水分子的厚度，约为10埃(即0.001微米)。盐类溶质则被膜排斥，化合价愈高的离了被排斥愈远。; 当膜的孔隙为纯水层厚度的一倍时，称为股的临界孔径。在临界孔径范围内，孔隙周围的水分子在反渗透压力的推动下，通过膜表皮层的孔隙流出纯水，因而达到脱盐的目的。 如图3—5(a)所示。当孔隙大于临界孔径时，盐的水溶液就泄漏过膜如图3-5(b)所示；其中以一价盐泄漏较多，二价盐次之，三价盐更次之, 也就是说离子的化合价越高, 排斥效应越强。 至于对有机物的脱除，则纯属筛分机理。因此，这与有机物的分子量大小和形状有关，如图2-6 (a )所示。由于有机物的分子不能被膜的表面所排斥，又由于有机物倾向于降低溶液与膜之间的界面张力，一些小分子有机物(分子量＜100)最容易聚集在膜的表面上，因此很容易通过膜的孔隙。根据分子的形状和分子量在l00~200之间的有机物，能脱除一部分。分子量在200以上的有机物，基本上能全部脱除。 孔径较大的膜，如图3—6(b)所示，一般应用在超过滤范围，称为超滤膜，;;;;;;;;;;现有的各种反渗透膜 ;现有的各种反渗透膜;;现有的各种反渗透膜 醋酸纤维素膜 (简称CA膜) ;;; ; ;;; 特种膜 聚苯并咪唑膜;;特种膜 玻璃中空纤维膜 ;;;现有的各种反渗透膜;现有的各种反渗透膜;使用反渗透膜的几点注意事项;使用反渗透膜的几点注意事项 pH值使用范围;使用反渗透膜的几点注意事项 操作压力 ;使用反渗透膜的几点注意事项 温度 ;使用反渗透膜的几点注意事项 浓差极化 ;使用反渗透膜的几点注意事项 膜的清洗 ;;反渗透系统设计;反渗透系统设计;反渗透系统设计;反渗透系统设计;反渗透系统设计;反渗透系统设计;反渗透系统设计;反渗透系统设计;反渗透系统设