临床科研设计.pptxVIP

会计学;一、必要性 二、设计类型 三、基本组成 四、基本原理 五、主要注意事项 六、设计参考格式;必要性;论文的质量保证;真实性与主观愿望之间存在距离;表1 8次卡介苗人群预防接种试验结果;表2 8次卡介苗预防试验中偏倚控制情况分析（是否满意）;设计类型;一、描述性研究 个案报告 病例分的 现况调查 二、分析性研究 病例对照研究 队列研究 三、实验性研究 干预性研究 临床试验 诊断评价试验;基本组成;研究因素;研究对象：;不同类型研究的对象和分组是不同的 现况研究：一般人群或抽样 调查时不分组 病例对照研究：按是否患病分为病例组和对照组 队列研究：未出现结局者，按暴露与否，分为暴露组和对照组 诊断评价研究：怀疑患有某病，需做诊断和鉴别诊断者，进入研究时不分组。 临床试验：同质患者，随机化分组;效 应;二、基本原理;研究实例：;治疗方法 自拟复方三七0： 西药：甲硝哒唑 中药：白芍、当归、茯苓 对照组：西药对照组 中药对照组 安慰剂对照组;疗效标准 临床治愈：主要症状消失，肝功正常：ALT:40u, HBsAg（-），HBeAg（-），随访1年无异常。 基本治愈：自觉症状消失，肝功正常或一项轻度异常HBsAg（-）。 无 效：诸症不减，肝功能仍异常。;复方三七0治疗100例病毒性肝炎;组间比较（P值）;结 论：;分 析：;背景资料：;根据背景资料，你想到什么问题？ 受试对象各组构成是否相当（可比性）？ 仔细观察结果表， 发现安慰剂组20人中一人都未能自愈？这说明受试对象是作者按自己的意愿选择的久治不愈的慢性乙肝患者。复方三七0组是否作者也是有意选择的？ 怎样才能使各组构成彼此相近？;最好的办法是随机化分组。 随机是另一个重要原理 随机有二层含义： 随机抽样：各类型研究均应如此 随机化分组：适用于实验性研究 ;基本原理（基本方法） 对照 随机 盲法 ;盲法：;主要注意事项：;代表性：;可比性：;力避偏倚：;偏倚可能来自科研的各个环节;90-150型作训鞋防伤性能??机对照人群试验;;设计参考格式;[临床试验];（一）研究对象 1.病例选择 （1）来源（连续病例，还是抽样样本，是门诊还是住院病例，是一所医院还是多中心等） （2）诊断标准：病例诊断标准的文献根据 （3）纳入、排除标准 2.对照组的类型 3.随机化分组的方法 4.样本大小（依据）;（二）治疗方案与疗效判定标准 1.实施方案的标准化与辅助疗法、护理措施的标准化、安全措施与注意事项（是否使用盲法，保证依从性的措施）。 2.疗效与副作用测量指标、判定标准、测量时间与方法，并说明制订标准的依据。;（三）资料整理与分析 1.均衡性检验 2.率的名称（有效率、病死率……）与计算公式 3.数据整理，结果比较表格式样，显著性检验的统计学方法。 4.可能存在的偏倚及分析方法;（四）控制偏倚的措施 前面尚未提到的防偏倚措施，如控制信息偏倚、干扰、沾染、失访等。 （五）可行性（病例来源、设备条件与经费） （六）注意事项（此项可以不说） （七）参考文献;[诊断试验的评价];（一）研究对象 1.来源 2.纳入、排除标准 3.样本大小与确定依据 （二）方法与测量 1.被评价的诊断方法：仪器、试剂、试验方法及质控措施；观测指标与判读方式。 2.标准诊断方法（金标准）：试验方法、操作者、判定标准（说明文献依据）;（三）控制偏倚的措施 （四）资料整理与分析 1.截断点的选择方法 2.数据整理表格式样 3.评价指标（含计算公式） （1）真实性 （2）可靠性;（五）可行性（病例来源、设备条件与经费） （六）注意事项（此项可以不设立） （七）参考文献;[病例对照研究];（一）研究对象 1.病例组的来源、选择方式、诊断标准 2.病例与对照比较的方式：成组、配比；配比的条件；病例与对照的比例；对照的来源、选择方式、是否设多重对照。 3.样本数量与确定依据。;（二）研究内容与资料收集方式 1.调查的主要内容：研究的暴露因素及其测量分级标准；调查表的制订 2.调查方式：调查