- 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
Hotline: 400-820-3792
Inhibitors • Screening Libraries • Proteins
www.MedChemE
EGFR/BRAF-IN-1
Cat. No.: HY-115933
分⼦式: C₂₆H₂₈ClN₃O₄
分⼦量: 481.97
作⽤靶点: EGFR; Raf
作⽤通路: JAK/STAT Signaling; Protein Tyrosine Kinase/RTK;
MAPK/ERK Pathway
储存⽅式: Please store the product under the recommended conditions in
the Certificate of Analysis.
BIOLOGICAL ACTIVITY
⽣物活性 EGFR/BRAF-IN-1 (compound 21) 是⼀种 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione 衍⽣物,⼀种有效的
EGFR/BRAF 抑制剂,对 BRAFV600E 的 IC50 为 45 nM。EGFR/BRAF-IN-1 抑制癌细胞增殖 (GI50 =35 nM)。
EGFR/BRAF-IN-1 显⽰出良好的抗氧化活性。
IC50 Target EGFR BRafV600E
45 nM (IC50)
REFERENCES
[1]. Hesham A M Gomaa, et al.Optimization and SAR investigation of novel 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione derivatives as EGFR
and BRAF V600E dual inhibitors with potent antiproliferative and antioxidant activities. Bioorg Chem. 2022 Jan 19;120:105616.
McePdfHeight
Caution: Product has not been fully validated for medical applications.
For research
您可能关注的文档
- CTA056-DataSheet-生命科学试剂-MedChemExpress.pdf
- Cussosaponin-C-DataSheet-生命科学试剂-MedChemExpress.pdf
- Cyclophilin-inhibitor-3-DataSheet-生命科学试剂-MedChemExpress.pdf
- D5261-DataSheet-生命科学试剂-MedChemExpress.pdf
- Deac-SS-Biotin-DataSheet-生命科学试剂-MedChemExpress.pdf
- Dehydroglaucine-DataSheet-生命科学试剂-MedChemExpress.pdf
- Deoxyvasicinone-9-Oxodeoxypeganine-DataSheet-生命科学试剂-MedChemExpress.pdf
- Deschloro-Cetirizine-dihydrochloride-DataSheet-生命科学试剂-MedChemExpress.pdf
- Desciclovir-BW-A515U-DataSheet-生命科学试剂-MedChemExpress.pdf
- Dexelvucitabine-Reverset-DataSheet-生命科学试剂-MedChemExpress.pdf
文档评论(0)