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Hotline: 400-820-3792
Inhibitors • Screening Libraries • Proteins
www.MedChemE
FGFR4-IN-8
Cat. No.: HY-145836
分⼦式: C₃₂H₃₄Cl₂FN₇O₃
分⼦量: 654.56
作⽤靶点: FGFR
作⽤通路: Protein Tyrosine Kinase/RTK
储存⽅式: Please store the product under the recommended conditions in
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BIOLOGICAL ACTIVITY
⽣物活性 FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是⼀种 ATP 竞争性、⾼度选择性的野⽣型和突变型 FGFR4 共价抑制剂。FGFR4-
IN-8 对 FGFR4、FGFR4V550L、FGFR4V550M 和 FGFR4C552S 的 IC50 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。
FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖,IC50 值为
REFERENCES
[1]. Min Shao, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Aminoindazole Derivatives as Highly Selective Covalent Inhibitors of
Wild-Type and Gatekeeper Mutant FGFR4. J Med Chem. 2022 Mar 24;65(6):5113-5133.
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For research use only.
Tel: 400-820-3792; 021 Fax: 021 E-mail: tech@MedChemE
1/1 Master of Bioactive Molecules — 您⾝边的抑制剂⼤师
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