遗传的基本定律.pptxVIP

会计学;四、连锁与互换定律;亲本型：与两亲本相同的性状表现型称为亲本型；不同的称为重组型。 eg2 紫花圆花粉 ⅹ 红花长花粉 （PPll） （ppLL） 紫花长花粉 （PpLl） 紫花长花粉 紫花圆花粉 红花长花粉 红花圆花粉 （226） （95） （97） （1）;完全连锁遗传：仅有亲本型，缺少重组型，eg.仅见于雄果蝇、雌家蚕。;完全连锁遗传的染色体图解;不完全连锁遗传：在连锁遗传的同时发生性状的交换和重组；绝大多数生物为不完全连锁遗传。;不完全连锁遗传的染色体图解;连锁遗传的特征 （1）：摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟德尔自由组合定律的补充； （2）：发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上线性排列； （3）：连锁基因发生在同一对同源染色体上； （4）：减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染色单体间的互换是形成重组型的分子基础； （5）：两对基因座间距离越大，交换概率越大、连锁性越弱； （6）：完全交换即为自由组合，完全不交换即为完全连锁情形；; 自由组合的两对基因;完全连锁的两对基因;不完全连锁的两对基因;自由组合的两对基因（在同一染色体上）;Crossing over 两对基因的互换;2、交换率（重组率）的计算; 1、连锁群（linkage groups）：染色体上的基因呈串珠连锁状态，这样串联起来的基因称为连锁群；染色体作图（chromosome mapping）：把染色体的多种基因相互之间的排列顺序确定下来。2、染色体作图（基因定位）方法包括两点测交法和三点测交法计算基因间相对距离（1）非等位基因在染色体上排列的直线距离与基因间的互换率大小有关；（2）遗传学上规定，以互换率的1%作为一个遗传单位将基因定位在一条直线上。;需要分别进行两对基因的杂交、测交试验，根据试验观察所得结果求出每两个基因间的重组频率，然后加以比较分析确定各个基因在染色体上的位置。缺陷（1）需要三次试验；（2）遗传距离大于5cM时欠缺准确性（双交换使得互换率偏小）。; 只要通过一次杂交（或一次测交）就能同时确定三对等位基因（即三个基因座）的排??顺序和它们之间的遗传距离，且测定结果比较准确。;A和C之间的重组率= [(45+50+2+3）/1000]×100% = 0.10 B和C之间的重组率= [（75+70+2+3）/1000]×100% = 0.15 双交换率= [（2+3）/1000]×100% = 0.005 A和B之间的重组率 [(45+50+75+70）/1000]×100% = 0.24 （？）;（1）找出亲本型和双交换型： 亲本型--数目最多的类型；双交换型--数目最少的类型； （2）确定中间位置基因： 亲本型与双交换型比较，哪个基因交换了，交换的基因一定是处于三个基因的中央（C）。 （3）计算双交换率和AC、BC交换率 双%=0.5%； AC%=10%；BC%=15%； （4）计算距离最远的AB之间重组率和距离 AB相对距离=0.10+0.15 AB重组率=[(45+50+75+70）/1000]×100% = 24% =0.10+0.15-2×0.005 基因直线排列定律：两边两个基因的重组率等于两个单交换的重组率之和减去两个双交换率。;;基因定位：利用各种方法将某一基因定位在某条染色体的某个特定位置。;遗传重组值定位基本原理：成对的染色体在减数分裂过程中发生交换，交换的结果使染色体上的基因发生重组。两个基因之间发生重组的频率取决于它们之间的相对距离，因而可以重组率（即互换率）来表示它们之间的相对距离 家系分析定位 Sex-linkage性连锁 Gene-chromosome linkage基因-染色体连锁 Gene-gene linkage基因-基因连锁 杂种蛋白质氨基酸顺序分析定位 Linkage disequilibrium analysis连锁不平衡的分析定位;利用非整倍体定位 经典的非整倍体分析定位：通过计数非整倍体与正常个体杂交后的后代分离比来定位基因 以酶作标记，测定非整倍体杂合子后代中的等位剂量，从而定位酶基因 细胞学定位 在细胞水平上观察染色体异常而将基因定位于这一染色体的异常区 一般用于对果蝇和哺乳动物的基因定位 方法有缺陷定位，病毒影响定位和基因剂量定位 ;体细胞杂交定位利用亲缘关系较远的动物或植物细胞融合后会出现染色体丢失的现象而实现将基因定位于某一染色体上 Synteny testing同线性测验 Selectin