互联网药品信息服务管理制度.docxVIP

文件名称网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度 文件编号 QM-001-2019 文件类型 管理制度 共3页第1页 编制人 批准人 编制日期 审核日期 批准日期 发放部门 公司各部门 执行日期 修订说明 相关法律法规等规章制度变动应重新修订. 制定依据：根据《互联网药品信息服务管理办法》国家食品药品监督管理局第9号、《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》、《互联网信息服务管理办法》等有关规定制定本制度。 目的 为确保公司网站的安全、可靠，稳定运行，建立有效的数据备份及查阅机制，确保公司网站历史发布信息备份及查阅工作按照相关法律法规及公司规章制度正常完成，保障各应用系统的正常运行，特制定本制度。 范围 本制度适用于公司网站历史发布信息的数据备份及查阅管理。 职责3.1公司信息部负责本制度的制定及修订。 3.2公司网站负责人负责对本制度的执行情况进行监督检查和指导工作。 3.3公司信息管理员负责网站数据备份恢复及查阅工作。 内容4.1备份的基本要求 4.1.1正式使用的应用系统、操作系统、数据库系统、网络系统等业务数据和系统数据必须进行有效备份且具备可复原性，备份数据因当至少保存（？年）备查。 4.1.2备份数据必须每日定时、完整、真实、准确地转储的到永久介质上，并明显标识。 4.1.3信息管理员应每日检查备份文件中是否存在备份失败的记录，如发现有备份任务失败的记录，需要检查故障原因，进行排除，并重新备份并确认签字。 4.1.4信息管理员必须认真、如实、详细填写《数据备份记录表》，每周经信息部门负责人确认签字并存档备查。 4.1.5每日数据备份因当至少备份2份，由数据管理员保存一份，另外一份交由信息管理 网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度 文文件名称件编号 QM-001-2019 文件类型 管理制度 共3页第2页 编制人 批准人 编制日期 审核日期 批准日期 发放部门 公司各部门 执行日期 修订说明 相关法律法规等规章制度变动应重新修订. 部门负责人负责保存，保存地点应有防火，防热，防潮，防尘，防磁，防盗设施，保证备份数据的安全。 4.2备份介质 4.2.1备份介质由信息管理员及信息管理部门负责人分别负责保管工作，备份介质要严格按照规定的地方，妥善保存。 4.2.2备份介质应该存放于指定的数据保存柜或指定的其他安全场所保管，保存地点应有防火，防热，防潮，防尘，防磁，防盗设施。 4.2.3备份介质要集中和异地保存，按照各系统规定的保存期限存放。 4.2.4备份介质要根据其存储数据的最高密级，确定介质的密级，涉密介质和普通介质应该分别管理，涉密介质按照密级纸质文件的管理要求，进行登记，审批，收发，传递，存放，并由专人负责保管，存储过涉密信息的媒体不能降低密级使用，不再使用的相关介质应按有关规定在指定单位及时消磁，销毁，涉密介质遗失应立即向本单位及上级保密部门报告并组织查处。 4.3数据恢复 4.3.1一旦发生系统故障或者数据破坏等情况，要有相关管理员进行备份数据的恢复，迅速恢复系统，确保系统进行正常运行。 4.3.2每周进行备份数据恢复测试，测试应在测试环境中进行，严禁在正式使用的系统中恢复测试。 4.3.3恢复测试内容包括备份数据恢复，系统恢复，故障排除等内容，如果发现不能恢复的数据需及时进行检查，确保备份数据的有效性。 4.3.4数据恢复测试结束后，应记录测试的真实步骤，结果及改进措施等。 4.3.5恢复确认不存在的问题后，需及时清理测试环境数据。 4.4数据查阅及保密 文件编号 QM-001-2019 文件类型 管理制度 共3页第3页 编制人 批准人 编制日期 审核日期 批准日期 发放部门 公司各部门 执行日期 修订说明 相关法律法规等规章制度变动应重新修订. 文件名称网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度4.4.1对于网站历史备份信息的调取查阅，根据数据的保密规定和用途，确定使用人员的查阅权限、查阅方式和审批手续。 文件名称 网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度 4.4.2备份的网站历史数据由信息管理员和信息管理部负责人负责保管，禁止泄露、外借和转移业务数据信息。 文件名称网站安全保障措施 文件名称 文件编号 QM-002-2019 文件类型 管理制度 共2页第1页 编制人 批准人 编制日期 审核日期 批准日期 发放部门 公司各部门 执行日期 修订说明 相关法律法规等规章制度变动应重新修订. 制定依据：根据《互联网药品信息服务管理办法》国家食品药品监督管理局第9号、《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》、《互联网信息服务管理办法》等法律法规、规章制度特制定本制度。 目的为加强网站安全管理，确保本网站的整体安全。 范围 本制度适用于公司网站的安全保障管理。 职责 3.1公司信息