药物的杂质检查概要.pptxVIP

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会计学;第三章 药物的杂质检查 Test for purity;有效性 针对某些药效进行检查的项目 如Al(OH)3的制酸力,反映主要质量; 明胶的凝冻度,控制物理性能; 利福平的结晶度,影响生物利用度 均一性 含量均一性 如“含量均匀度”试验;安全性  进行异常毒性、热原、降压物质和无菌等项目 纯度要求 对杂质限量进行检查 ;;;;; 杂质的限量:药物中所含杂质的最大允许量。 限量表示(g/g) :百分之几(%) 百万分之几(10-6) 限量检查: 检查所含杂质是否超过杂质限量的规定, 通常不要求测定其准确含量。 ;;;;;;;;;;;第二法:含芳环或杂环的有机药物 如苯佐卡因、甲硝唑 第三法: 溶于碱的药物或在稀酸产生 沉淀的药物 如磺胺类、巴比妥类 第四法: 铅斑法;;三、砷 盐 (arsenic) ;;白田道夫法;;二乙基二硫代氨基甲酸银法 Ag-diethyldithiocarbamate Ag-DDC法;四、干燥失重 ( loss on drying);;;;;;;;;;;有机溶剂残留量测定法;;; 酸、碱性质的差异 氧化还原性的差异 杂质与一定试剂产生沉淀 杂质与一定试剂产生颜色反应 杂质与一定试剂反应产生气体;旋光性质的差异;;第43页/共52页;; 常 用 方 法:;;;;;;

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