物质代谢调控.pptxVIP

会计学;第一节 物质代谢之间的相互联系;TCA;脂肪代谢和糖代谢的关系;三、蛋白质代谢与脂类代谢的相互联系;核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系;四、核酸代谢与糖、脂类、蛋白质代谢的联系;第7页/共32页;知识应用;分析短期饥饿时机体代谢发生的主要变化;第二节 代谢调节;一、细胞水平调节;酶定位的区域化;二、酶水平调节;变构调节因子与变构酶亚基的作用 ;2、酶活性的前馈和反馈调节;反馈激活和前馈激活示意图;顺序反馈抑制示意图;协同调节示意图;;同工酶反馈抑制示意图;;4. 酶变构调节的生理意义 (1) 变构调节是细胞水平代谢调节中的一个较为常见的快速调节。 (2) 变构调节还可使能量得以有效利用。 (3) 酶的变构调节在加快或减慢代谢速度的同时，往往伴有代谢方向的改变。 (4) 变构调节还可使不同代谢途径相互协调。 ;(二) 酶促化学修饰的调控 1. 酶促化学修饰的概念 变构酶分子肽链上的某些基团,在另一种酶的催化下进行共价键结合,结合后引起分子变构。这种作用称为酶的化学修饰或酶促化学修饰 。 目前已知有六种修饰方式：磷酸化/去磷酸化，乙酰化/去乙酰化，腺苷酰化/去腺苷酰化，尿苷酰化/去尿苷酰化，甲基化/去甲基化，氧化（S-S）/还原(2SH)。;（三）酶含量的调节 酶含量调节主要是通过调节酶蛋白的合成过程实现的。蛋白质生物合成体系的各个环节：转录、翻译、翻译后的加工等，都有可能影响酶的生物合成速度。相比之下，转录是更为重要的调控环节。转录的产物mRNA是合成酶蛋白的模板，mRNA多，则酶的合成能力强。细胞可以根据需要加快合成mRNA，以增加酶量；也可随时停止合成mRNA,以减少酶的合成。诱导和阻遏是底物和产物分别对转录产生的正调和负调作用，这是基因水平上的两种基本调节机制。 ;（五）辅因子对已有酶活性的调节;三、激素对代谢的调节; 含氮类激素的作用机理：首先作用于细胞膜上，再与膜上腺苷酸环化酶的特异受体部位相结合，从而激活腺苷酸环化酶；在活化了的腺苷酸环化酶和Mg2＋的作用下，使ATP转变为cAMP；然后通过cAMP的作用，使无活性的蛋白激酶转变为有活性的蛋白激酶；后者再进一步影响细???内酶系的活性和其它功能蛋白的作用，以发挥激素的生物效应。cAMP在实现激素的调控作用中起到“第二信使”的作用和级联放大作用。 ;酶级联系统调控示意图;四、神经系统对代谢的调节;代谢调节四级水平的关系;谢 谢