有机化学烯烃.pptxVIP

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  • 2023-02-16 发布于上海
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会计学;一、烯烃的结构 ;碳原子的sp2杂化轨道 ;; π键和σ键不同,它没有对称轴,不能自由旋转。π键电子云对称地分布于分子平面的上方和下方,具有较大的流动性,因此,π键表现出较大的化学活泼性。;第5页/共78页; 碳碳双键是由一个σ键和一个π键所组成的。碳碳双键的键长为0.133nm。碳碳双键键能则为611kJ·mol-1 。断裂乙烷的碳碳σ键需要能量347kJ·mol-1,这说明了碳碳π键断裂时大约只需611-347=264kJ·mol-1 ,所以π键较σ键为弱,较易断裂。因此,π键的存在使烯烃具有较大的反应活泼性。 ;二、烯烃的异构现象 ; C=C;;三、烯烃的命名 ;丙烯;C=C; C=C;烯烃顺反异构体的命名可采用两种方法 ——顺反命名法和Z,E-命名法 (1)顺反命名法: 两个双键碳原子中的两个相同原子或基团处于双键同一侧的,称为顺式(cis-),反之称为反式(trans-)。书写时分别冠以顺、反,并用半字??与化合物名称相连。 ;反;(2)Z,E-命名法: 采用Z,E-命名法时,根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基团的优先次序。当两个双键碳原子上的“较优”原子或基团都处于双键的同侧时,称为Z式(Z是德文Zusammen的字首,同一侧之意);如果两个双键碳原子上的“较优”原子或基团处于双键两侧,则称为E式(E

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