有机化学学习笔记醛酮.pptxVIP

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  • 2023-02-16 发布于上海
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有机化学学习笔记醛酮会计学12.1 命名与结构第1页/共75页1.命名醛(酮)分为脂肪族和芳香族脂肪族醛酮的命名原则如下: a. 选择含有羰基的最长的碳链做主链; b. 编号从离羰基近处开始; c.合并相同取代基名称,标明位置写在 醛酮母体名称前。 第2页/共75页第3页/共75页芳香醛(酮)的命名 多醛基化合物的命名 第4页/共75页2.结构A. 羰基的结构 O的一个2p电子与C的sp2上的一个电子形成?键;另一个2p电子与C的p电子形成?键。在无外在基团影响时,C=C本身是非极性双键;由于O的电负性大,导致C=O本身就是极性双键。C=C与亲电试剂发生亲电加成;C=O与亲核试剂发生亲核加成。第5页/共75页由于一般的亲电试剂体积较小,E+向C=C的亲电加成并不会引起空间拥挤;而且加成后形成的C+仍为sp2杂化,并未改变杂化状态,空间效应不影响亲电加成。 亲核试剂的体积较大,亲核加成后C=O的C由sp2杂化转化为sp3杂化,空间效应影响亲核加成。吸电子基团有利于C=O中C正电性的提高,有利于亲核加成。推电子基团提高C=C的?电子云密度,有利于亲电加成。?C=CC=O双键极性非极性双键极性双键反应类型亲电加成亲核加成电子效应推电子基团有利吸电子基团有利空间效应C的杂化状态从sp2到sp2,不考虑空间效应C的杂化状态从sp2到sp3,空间阻碍大对反应不利?-位性质生成自由基或正碳离子

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