有机化学第李景宁羧酸衍生物.pptxVIP

会计学;第一节　命名与光谱性质 　一、命名 　二、光谱性质 第二节　羧酸衍生物的化学性质 　一、取代反应 　二、羧酸衍生物与金属试剂反应 　三、还原反应 　四、酰胺的其他反应 第三节　羧酸衍生物的水解、氨解 　　　　及醇解反应历程 　一、酯水解历程 　二、羧酸衍生物的水解、氨解及醇解 第四节　酯缩合反应及其有机合成应用 　一、同酯缩合 　二、交叉酯缩合 　三、酮酯缩合 　四、狄克曼缩合;羧酸衍生物;一、命名;（R=R′）某酐;某酸某酯;某酰胺;二、光谱性质;注意：;酰胺：;第二节 羧酸衍生物的化学性质;水解活性：酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺;2. 醇解;醇解的应用：;以前的方法（酯交换法）——现在直接法 聚合需要单体的纯度高，否则难以聚合！ 赶走不需要的宠物（PET）——生物降解性能——选自汪朝阳，等《绿色化学通用教程》.北京：中国纺织出版社，2007.;② 用酸酐作酰化剂 ——反应不产生腐蚀性HCl;3. 氨解;氨解的用途：;二、羧酸衍生物与金属试剂反应;其他酰卤制备酮的方法：;2. 酯与格氏试剂的反应 ;② 内酯反应得到二醇;三、还原反应;2. 酯的还原;3. 酰胺的还原;四、酰胺的其他反应;2. 脱水; 应用：制备比原料少1个碳的伯胺。 机理：涉及重排，后面还会详细讲。;要解决的问题： ① 断键方式； ② 单分子历程还是双分子历程。;（1）断键方式：酰