女性妊娠中期母血唐氏筛查及异常妊娠的价值（临床医学论文资料）.docVIP

女性妊娠中期母血唐氏筛查及异常妊娠的价值（临床医学论文资料） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“妇产科学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文4903字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：女性妊娠中期母血唐氏筛查及异常妊娠的价值 2 1资料与方法 2 1.1一般资料 2 1.2方法 2 1.3随访 3 1.4统计学处理 3 2.1不同年龄组孕妇检测结果对比 3 文2：妊娠中期妇女唐氏筛查及产前诊断结果分析 4 1 资料与方法 5 2 结果 6 3 讨论 6 参考文摘引言： 7 原创性声明（模板） 9 正文 女性妊娠中期母血唐氏筛查及异常妊娠的价值（临床医学论文资料） 文1：女性妊娠中期母血唐氏筛查及异常妊娠的价值 染色体畸形是流产、死胎、诱发胚胎发育异常等一系列不良妊娠结局的重要因素。据统计显示[1]，染色体异常占新生活婴4~10‰，占死产婴5‰，占早孕流产胚胎50%，可见染色体异常对妊娠结局的影响。由于染色体异常所导致的症状很难复查，发育迟缓和智能低下是染色体异常的共同特征，且不可逆转，若胚胎存活，也会存在某些遗传性缺陷，但对生命无威胁，目前临床也没有办法进行治疗，所以只有通过产前诊断来选择性的生育[2]。目前临床主要通过唐氏筛查来预测染色体病发生，为探讨女性妊娠中期母血唐氏筛查及异常妊娠的临床价值，本研究选取（2014年12月-2016年12月）来我院受孕期检查的800例妊娠中期孕妇进行唐氏筛查，分析筛查结果，现将结果报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选取（2014年12月-2016年12月）来我院受孕期检查的妊娠中期孕妇800例为研究对象，将所有孕中期孕妇根据年龄大小分为≥35岁组和＜35岁组两组，≥35岁组107例孕妇，年龄35~43岁，平均（35.91±5.11）岁；孕周15~21周，平均（18.9±2.1）周。＜35岁组693例孕妇，年龄20~34岁，平均（25.74±5.53）岁；孕周15~21周，平均（18.9±2.1）周。两组孕妇一般资料对比无显著差异（P0.05）。本研究患者及家属均知情研究，且所选病例经过伦理委员会批准。 1.2方法 采集本组妊娠中期孕妇的外周血2mL，2000min离心，分离血清，然后保存于-20℃的环境下，用于检测血清绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和血清甲胎蛋白（AFP）以及游离雌三醇（μE3），采用化学发光免疫法测定血清β-HCG和AFP以及μE3，试剂盒由美国贝克曼库尔特公司提供，所有检测操作均严格按照说明书进行，再根据孕妇的年龄、孕周、妊娠史、糖尿等因素来进行对比分析，≥1:380为21三体（唐氏）综合征高风险，≥1:334为18三体综合征高风险，≥1:1000为开放性神经管畸形高风险；根据不同年龄组孕妇检测结果将本组800例妊娠中期孕妇分为唐氏高风险组和唐氏低风险组，再对比该两组孕妇妊娠并发症发生率和妊娠结局。 1.3随访 跟踪每例被筛查孕妇，直到胎儿出生为止，在此期间详细记录孕期出现的异常妊娠症状，必要时还可以再次对孕妇以及引产胎儿进行检查。 1.4统计学处理 选用SPSS20.0统计学软件，计数资料以n（%）表示，组间疗效比较采取χ2检验，计量资料以（）表示，采用t检验，完成组间临床指标的比较，设P0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1不同年龄组孕妇检测结果对比 ≥35岁组孕妇与＜35岁组孕妇染色体异常率4.67%/3.03%对比无显著差异，不具有统计学意义（P0.05）；≥35岁组孕妇唐氏筛查高风险率70.09%显著高于＜35岁组孕妇4.91%，差异具有统计学意义（P0.05）。见表1。 2.2唐氏高风险组与唐氏低风险组妊娠并发症发生率和妊娠结局对比 唐氏高风险孕妇与唐氏低风险孕妇染色体多态性检出率1.89%/1.45%对比无显著差异，不具有统计学意义（P0.05）；唐氏高风险孕妇妊娠并发症发生率、不良妊娠结局发生率11.93%、5.50%显著高于唐氏低风险孕妇3.76%、0.58%，差异具有统计学意义（P0.05）。见表2。 3讨论 染色体异常是导致早孕流产的主要原因，占早孕流产50%，由于染色体异常引起的相关疾病无法逆转，且临床还没有有效的治疗措施，所以需要早期进行染色体疾病筛查，然后选择性的生育，对于优化生育质量十分重要[3]。染色体多态性一般都被视为正常变异，但本研究却发现了多例染色体多态性，然后对疑为染色体多态性胎儿见了C带检查，同时还对其父母进行了外周血染色体检查[4]。通常情况下，若为非亲代遗传得到的染色体多态性染