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小儿眼睑下垂的鉴别诊断
小儿睑下垂是临床上比较常见的症状,其病人多
种多样,归纳起来可分为三大类:
• 一、神经性睑下垂
• 二、肌肉性睑下垂
• 三、神经肌肉接头性睑下垂
• 我们报道的402例小儿睑下垂中,男202例 ,女
198例,以重症肌无力最为多见 (85%),其次为
先天性睑下垂 (10%),动眼神经麻痹 (2.5%)
Marcus Gunn 现象 (1.5%)比较少见的还有多
发性肌炎,肌营养不良,Horner 征及Fisher综
合征等疾病所致的睑下垂,此外,糖尿病、脑
瘤、肺尖病变也可引起睑下垂,但小儿较少见。
一、 神经性睑下垂:
表现
• (一) 动眼神经麻痹
病因
表现
• (二) 何纳氏综合征
• (Horners Syndrome) 病因
• (三) 下颌瞬目综合征 表现
• (Marcus Gunn Syndrome)病因
• 二、神经肌肉接头性睑下垂:即重症肌无力睑下垂
• 诊断要点有三:
• (一) 病态疲劳性
• (二) 每日波动性
• (三) 新斯的明试验阳性
• 三、 肌性睑下垂:
• (一) 先天性睑下垂:
• (二) 多发性肌炎或皮肌炎所致的睑下垂
• (三)眼肌型肌营养不良 (眼肌型肌病)
• 四、机能性睑下垂:
• (一)痉挛性睑下垂
• (二)癔病性睑下垂
• 五、Fisher综合征能引起的睑下垂:是格林巴
利综合征的一种特殊类型,临床特征: (一)
双侧睑下垂 (二)眼外肌麻痹 (三)小脑共济
失调 (四)四肢腱反射消失。
• 六、鉴别诊断顺序:对小儿睑下垂首先要细心
观察瞳孔
• (一)瞳孔散大 动眼神经麻痹
• (二)瞳孔缩小Horner氏征
• (三)瞳孔无改变的睑下垂应常规做新斯的
明试验,阳性可诊断为重症肌无力
• (四)对出生时睁眼的睑下垂,每日症状无
波动性、新斯的明阴性者可能为先天性睑下垂
• (五)对起病缓慢进行性加重的睑下
垂,新斯的明试验阴性,结合临床心肌酶
谱和肌电图可能为肌病性睑下垂,必要时
肌肉活检明确诊断
• (六)对伴有对侧偏瘫或对侧病理征阳
性的睑下垂
• 1.急性起病:可能为脑干梗塞
• 2.亚急性起病常为脑干脑炎
• 3.慢性起病进行性加重则可能为脑干肿
瘤,CT扫描或磁共振可确诊
• (七)伴有患侧颈部淋巴结肿大的睑下垂
常表现为Horner氏征可能为淋巴结炎或淋巴
瘤所致,淋巴结活检可确诊。
• (八)伴眼球突出眶区软组织肿胀或眶周
淤斑的睑下垂,可能为白血病 (绿色瘤)或
神经母系胞瘤
• (九)伴发热头痛呕吐和脑膜刺激征的睑
下垂应想到中枢神经系统感染和蛛网膜下腔
出血的可能
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